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药物临床试验：CTR20230394 | 注射用 TQB2102

CTR20230394 | 注射用 TQB2102 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 注射用TQB2102治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床试验 评估注射用TQB2102在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期临床试验。 TQB2102-I-01

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药物临床试验：CTR20222332 | TPN729MA片

CTR20222332 | TPN729MA片 进行中-招募中 勃起功能障碍 TPN729MA片治疗勃起功能障碍的Ⅲ期临床试验 TPN729MA片治疗勃起功能障碍的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、Ⅲ期临床试验 BOJI2022050HQ

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药物临床试验：CTR20190882 | ATG-010片

...DLBCL ATG-010治疗复发或难治弥漫大B淋巴瘤的开放性、单臂临床研究 评估ATG-010在既往接受过至少2种、但不超过5种系统治疗方案的复发或难治DLBCL患者的开放性、单臂临床研究 ATG-010-DLBCL-001

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药物临床试验：CTR20233061 | 注射用HS-20093

CTR20233061 | 注射用HS-20093 进行中-尚未招募 广泛期小细胞肺癌 注射用HS-20093 在广泛期小细胞肺癌患者中的期临床研究 注射用HS-20093 在广泛期小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的II 期临床研究 HS-20093-206

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药物临床试验：CTR20232254 | 芪参益气滴丸

... 芪参益气滴丸治疗糖尿病肾脏疾病（气虚血瘀证）Ⅱ期临床试验 芪参益气滴丸治疗糖尿病肾脏疾病（气虚血瘀证）有效性和安全性随机、双盲、多中心、基础治疗加载、安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验 TSL-TCM-QSYQDW-DKD-Ⅱ

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药物临床试验：CTR20231565 | TCR1672

...受试者单次口服TCR1672片药代动力学特征和安全性影响的临床研究 一项单中心、随机、开放、两周期、双交叉，评价食物对中国健康成人受试者单次口服TCR1672片药代动力学特征和安全性影响的临床研究 TCR1672-103

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药物临床试验：CTR20230825 | 注射用SKB264

CTR20230825 | 注射用SKB264 进行中-招募中 非小细胞肺癌 SKB264单药或联合治疗晚期或转移性非小细胞肺癌患者的II期临床研究 SKB264单药或联合治疗晚期或转移性非小细胞肺癌患者的II期临床研究 SKB264-II-04

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药物临床试验：CTR20230072 | JSKN003

...03在中国晚期恶性实体瘤受试者中的安全性和耐受性I/II期临床研究 评估JSKN003在中国晚期恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的I/II期临床研究 JSKN003-102

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药物临床试验：CTR20222984 | 注射用BAT8007

CTR20222984 | 注射用BAT8007 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价注射用 BAT8007Ⅰ期临床研究 一项评价注射用BAT8007治疗晚期实体瘤患者的安全性、 耐受性和药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 BAT-8007-001-CR

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药物临床试验：CTR20221712 | HR19024注射液

CTR20221712 | HR19024注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 HR19024用于晚期实体瘤的Ia期临床研究 HR19024注射液在晚期实体瘤患者中的安全性与耐受性的Ia期临床研究 HR19024-101

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