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药物临床试验：CTR20200851 | XY03-EA片

CTR20200851 | XY03-EA片 已完成 轻中度急性缺血性脑卒中 XY03-EA片Ia期临床研究 XY03-EA 在健康受试者中单次给药安全、耐受性、pk特征及进食对PK影响的 Ia 期临床研究 XY03AIS1001；1.0.0

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药物临床试验：CTR20171191 | 盐酸氟桂利嗪

...口服西安西比灵和原研西比灵的生物等效性试验 R014950HAC1001

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药物临床试验：CTR20180955 | ZN2007Na片

CTR20180955 | ZN2007Na片 已完成 慢性丙型肝炎 ZN2007Na片的I期临床试验 ZN2007Na片在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照及联合利托那韦给药的药代动力学I期临床试验 ZN2007-SH-1001; 版本号：1.3

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药物临床试验：CTR20191710 | Guselkumab注射液

...下注射guselkumab和乌司奴单抗的药代动力学研究 CNTO1959CRD1001；修正案2

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药物临床试验：CTR20210075 | 波生坦片

...两序列、两周期、双交叉的人体生物等效性试验 BOSE-TBZ-1001

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药物临床试验：CTR20202272 | 奥卡西平片

...卡西平片在健康人群中空腹状态下的生物等效性 OCBZPT-BE-1001

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药物临床试验：CTR20213044 | TST002注射液

CTR20213044 | TST002注射液 进行中-招募完成 骨密度降低受试者 TST002在骨密度降低的受试者的Ⅰ期临床研究 评估TST002注射液在骨密度降低受试者的安全性和耐受性及药代动力学的Ⅰ期临床研究 TST002-1001

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药物临床试验：CTR20241073 | 盐酸曲唑酮片

...、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 TRAZO-BE-1001

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药物临床试验：CTR20231847 | FP002注射液

CTR20231847 | FP002注射液 主动暂停 晚期恶性肿瘤 评估FP002在晚期恶性肿瘤受试者中的1期临床研究 评估FP002在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、有效性、药代动力学、药效学特征的1期临床研究 FP002-CT1001-CN

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药物临床试验：CTR20232672 | NCR100注射液

CTR20232672 | NCR100注射液 进行中-尚未招募 膝骨关节炎 NCR100注射液治疗膝骨关节炎的临床试验 评价人诱导多能干细胞来源间充质样细胞（NCR100）注射液治疗膝骨关节炎患者的安全性、耐受性和有效性的Ⅰ期临床试验 NCR100-1001

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