登记号
CTR20180955
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
慢性丙型肝炎
试验通俗题目
ZN2007Na片的I期临床试验
试验专业题目
ZN2007Na片在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照及联合利托那韦给药的药代动力学I期临床试验
试验方案编号
ZN2007-SH-1001; 版本号：1.3
方案最近版本号
版本日期
方案是否为联合用药
企业选择不公示
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
张浩
联系人座机
021- 54426122
联系人手机号
联系人Email
haozhang@zannan.com
联系人邮政地址
上海市闵行区光中路133弄99号
联系人邮编
201108
临床试验信息
试验分类
药代动力学/药效动力学试验
试验分期
I期
试验目的
（1）评价ZN2007Na片在健康受试者中单次给药的安全性和耐受性、药代动力学特征，以及食物对药代动力学的影响。
（2）评价ZN2007Na片在健康受试者中多次给药的安全性和耐受性，药代动力学特征。
（3）评价ZN2007Na片联合利托那韦在健康受试者中单次、多次给药的安全性和耐受性，药代动力学特征，药物代谢转化研究。
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至
65岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有
入选标准
- 试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
- 能够按照试验方案要求完成研究；
- 受试者（包括伴侣）愿意自筛选至最后一次研究药物给药后6个月内自愿采取有效避孕措施，具体避孕措施见附录；
- 年龄为18～65岁男性和女性受试者（包括18岁和65岁）；
- 男性受试者体重不低于50 公斤、女性受试者体重不低于45公斤。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在18~28kg/m2范围内（包括临界值）；
- 体格检查、生命体征正常或异常无临床意义；
排除标准
- 试验前3个月每日吸烟量多于5支者；
- 有过敏史或过敏体质（多种药物及食物过敏）；
- 有吸毒和/或酗酒史（每周饮用14个单位的酒精：1单位=啤酒285 mL，或烈酒25 mL，或葡萄酒100ml）；
- 在筛选前三个月内献血或大量失血（> 450 mL）；
- 在筛选前28 天服用了任何改变肝酶活性的药物；
- 在筛选前14天内服用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品或草药；
- 筛选前2周内服用过特殊饮食（包括火龙果、芒果、柚子等）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；
- 合并有以下CYP3A4、P-gp或Bcrp的抑制剂或诱导剂，如伊曲康唑、酮康唑或决奈达隆等；
- 最近在饮食或运动习惯上有重大变化；
- 在服用研究用药前三个月内参加了药物临床试验；
- 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史；
- 患有任何增加出血性风险的疾病，如痔疮、急性胃炎或胃及十二指肠溃疡等；
- 不能耐受标准餐（2个煮鸡蛋100g、20g培根、1片黄油吐司70g、115g油炸土豆条、240毫升全脂牛奶）的受试者（此条只适用于参与食物影响试验的受试者）；
- 心电图异常有临床意义；
- 女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或血清妊娠结果阳性；
- 临床实验室检查有临床意义异常、或其它临床发现显示有临床意义的下列疾病（包括但不限于胃肠道、肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病）；
- HBsAg、丙肝抗体、艾滋病抗体、梅毒螺旋体抗体筛选阳性；
- 从筛选阶段至研究用药前发生急性疾病或有伴随用药；
- 在服用研究药物前24小时摄取了巧克力、任何含咖啡因或富含黄嘌呤食物或饮料；
- 在服用研究用药前24小时内服用过任何含酒精的制品；
- 尿药筛阳性者或在过去五年内有药物滥用史或使用过毒品者；
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:ZN2007Na片
|
用法用量:(1)单次给药：片剂；规格200mg；口服，一天一次，每次200mg、400mg、600mg，200mg+RTV、400mg+RTV，用药时程：1日。
(2)多次给药：片剂；规格200mg；口服，一天一次，每次400mg、200mg+RTV、400mg+RTV，用药时程：连续给药7日。
(3)食物影响：片剂；规格200mg；组别：A组和B组，口服（餐前/餐后），一天一次，每次200mg，洗脱期5日，每组用药时程：给药2日。
|
|
中文通用名:利托那韦片， 英文名：Ritonavir Tablets
|
用法用量:片剂；规格100mg；口服，一天一次，每次100mg；单次给药用药时程：1日，多次给药用药时程：连续给药7日。
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:ZN2007Na模拟片
|
用法用量:(1)单次给药：片剂；规格200mg；口服，一天一次，每次200mg、400mg、600mg，200mg+RTV、400mg+RTV，用药时程：1日。
(2)多次给药：片剂；规格200mg；口服，一天一次，每次400mg、200mg+RTV、400mg+RTV，用药时程：连续给药7日。
(3)食物影响：片剂；规格200mg；组别：A组和B组，口服（餐前/餐后），一天一次，每次200mg，洗脱期5日，每组用药时程：给药2日。
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 单次口服ZN2007Na片或联合利托那韦片的最高耐受剂量。 | 每个剂量组给药结束后48h内 | 安全性指标 |
| 连续口服ZN2007Na片或联合利托那韦片的安全性、耐受性及药代动力学特性。 | 每个剂量组给药结束后48h内 | 有效性指标+安全性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
有
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 丁艳华，医学博士 | 教授 | 18186879768 | dingyanhua2003@126.com | 吉林省长春市新民大街71号吉大一院1号楼2楼I期临床试验研究室 | 130021 | 吉林大学第一医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 吉林大学第一医院 | 丁艳华 | 中国 | 吉林 | 长春 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 吉林大学第一医院伦理委员会 | 同意 | 2018-04-23 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 58 人；
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总例数
国内: 58 人 ；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期
国内：2018-09-13；
试验终止日期
国内：2019-02-09；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
