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药物临床试验：CTR20170782 | 泊沙康唑注射液

CTR20170782 | 泊沙康唑注射液 已完成 预防侵袭性真菌感染 泊沙康唑静脉制剂的群体药代动力学和安全性研究 一项评价泊沙康唑（MK-5592）静脉制剂在中国侵袭性真菌感染高危受试者中的药代动力学和安全性研究 MK-5592-120-00

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药物临床试验：CTR20181186 | 盐酸曲美他嗪片

...、两制剂、两周期、双交叉人体生物等效性试验 QMTQP-CTP-00BE-18007

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药物临床试验：CTR20211156 | 沃利替尼

...、安全性和耐受性的多中心、开放II期临床研究 2020-504-00CH1

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药物临床试验：CTR20190514 | 呋喹替尼胶囊

...、药代动力学特征和初步疗效的Ib/II期临床研究 2018-013-00CH3；方案版本2.0

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药物临床试验：CTR20190802 | HMPL-523乙酸盐片

...耐受性、药代动力学和初步疗效的Ib期临床研究 2018-523-00CH1；方案版本1.0

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药物临床试验：CTR20211537 | HMPL-523乙酸盐片

...、双盲、安慰剂对照的III期临床研究（ESLIM-01） 2020-523-00CH1

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药物临床试验：CTR20180450 | 氟比洛芬酯注射液

CTR20180450 | 氟比洛芬酯注射液 进行中-尚未招募 术后及癌症的镇痛 氟比洛芬酯注射液生物等效性研究 氟比洛芬酯注射液在中国健康受试者中的随机、开放、两制剂、两周期、两交叉、单剂量给药的生物等效性研究 LC00-022

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药物临床试验：CTR20181105 | 盐酸帕罗西汀片

...机，开放性，双侧交叉生物等效性研究 207652；2017N312753_00

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药物临床试验：CTR20130972 | 琥珀酸易吡替尼胶囊

CTR20130972 | 琥珀酸易吡替尼胶囊 主动终止 恶性肿瘤 评价抗肿瘤新药的安全性和初步疗效的研究 HMPL-813治疗晚期恶性实体肿瘤单中心、开放、剂量递增的I期临床研究 2010-813-00CH1；方案版本8.0

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药物临床试验：CTR20211151 | 沃利替尼

...和耐受性的多中心、开放的Ⅲb期确证性临床研究 2020-504-00CH2

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