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药物临床试验：CTR20221087 | 帕利哌酮缓释片

CTR20221087 | 帕利哌酮缓释片 已完成 适用于成人及12-17岁青少年（体重≥29Kg）精神分裂症的治疗 帕利哌酮缓释片生物等效性试验 帕利哌酮缓释片（6mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、...

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药物临床试验：CTR20241871 | 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂（Ⅲ）

...吸入粉雾剂（Ⅲ） 已完成 本品适用于成人和12岁及以上青少年哮喘的维持治疗。包括：使用吸入性糖皮质激素未能充分控制的患者；或使用长效β2受体激动剂和低剂量吸入性糖 皮质激素未能充分控制的患者。 茚达特罗莫米松...

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药物临床试验：CTR20212870 | 帕利哌酮缓释片

CTR20212870 | 帕利哌酮缓释片 已完成 用于成人及12-17岁青少年（体重≥29Kg）精神分裂症的治疗。 帕利哌酮缓释片生物等效性试验 帕利哌酮缓释片（6mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、...

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药物临床试验：CTR20241871 | 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂（Ⅲ）

...剂（Ⅲ） 进行中-招募完成 本品适用于成人和12岁及以上青少年哮喘的维持治疗。包括：使用吸入性糖皮质激素未能充分控制的患者；或使用长效β2受体激动剂和低剂量吸入性糖 皮质激素未能充分控制的患者。 茚达特罗莫米松...

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药物临床试验：CTR20231089 | 帕利哌酮缓释片

...片 进行中-尚未招募 帕利哌酮缓释片适用于成人及12-17岁青少年（体重≥29Kg）精神分裂症的治疗。 帕利哌酮缓释片生物等效性试验 帕利哌酮缓释片在健康受试者中随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生...

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药物临床试验：CTR20240752 | 布立西坦口服溶液

...口服溶液 已完成 本品可作为辅助治疗，用于治疗成人、青少年和 2 岁以上癫痫儿童的部分性癫痫发作，伴有或不伴有继发性全身性发作。 布立西坦口服溶液人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服布立...

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药物临床试验：CTR20232020 | 氢溴酸右美沙芬片

...溴酸右美沙芬片 进行中-招募中 适用于成人和12岁及以上青少年的无痰咳嗽(刺激性咳嗽、神经性咳嗽)的对症治疗。 氢溴酸右美沙芬片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、双交叉、空腹...

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药物临床试验：CTR20202303 | 吸入用布地奈德混悬液

...TR20202303 | 吸入用布地奈德混悬液 主动终止 适用于成人、青少年、儿童和6个月以上的婴儿。用于治疗持续性支气管哮喘，以及使用加压吸入器或干粉吸入剂疗效不满意或不适应的患者。 健康成人受试者布地奈德混悬液雾化吸入...

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药物临床试验：CTR20212893 | 依托咪酯乳状注射液

... 已完成 全身麻醉诱导：成人、6个月以上婴幼儿、儿童和青少年 依托咪酯乳状注射液生物等效性临床试验 依托咪酯乳状注射液在健康受试者中随机、开放、两周期、双交叉、生物等效性临床试验 YZJ102063-BE-2041

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药物临床试验：CTR20230666 | 依托咪酯乳状注射液

... 已完成 全身麻醉诱导：成人、6个月以上婴幼儿、儿童和青少年。 依托咪酯乳状注射液生物等效性试验 依托咪酯乳状注射液在健康受试者中随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉、空腹生物等效性试验 ZDY2022006

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