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药物临床试验：CTR20231965 | HS-10353胶囊

CTR20231965 | HS-10353胶囊 已完成 拟用于治疗抑郁症等疾病 在抑郁症患者中评估HS-10353疗效和安全性的II期临床研究 在中国成年抑郁症患者中评估HS-10353 疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II 期临床研究 HS-10353-201

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药物临床试验：CTR20213223 | IBI110

CTR20213223 | IBI110 进行中-尚未招募 头颈鳞癌 评估IBI110联合信迪利单抗对比信迪利单抗新辅助治疗头颈鳞癌 评估IBI110联合信迪利单抗对比信迪利单抗新辅助治疗可切除的局部进展期头颈部鳞癌的有效性和安全性的II期研究 CIBI110D...

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药物临床试验：CTR20201868 | SC0062胶囊

CTR20201868 | SC0062胶囊 已完成 肺动脉高压 评估SC0062胶囊安全性、耐受性、药代动力学研究 评估SC0062胶囊在健康成人受试者中单次和连续给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的I期临床研究 SC0062-001

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药物临床试验：CTR20221872 | SC1011片

CTR20221872 | SC1011片 进行中-招募中 特发性肺纤维化（IPF） 评估SC1011片的安全性和耐受性 单中心、开放研究以评估舒非尼酮片在健康成人志愿者中多次给药的安全耐受性以及药代动力学特征 JYP1011M102

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药物临床试验：CTR20190397 | selexipag片

CTR20190397 | selexipag片 进行中-招募完成 儿童肺动脉高压 评估在肺动脉高压儿童中安全性、耐受性和药代动力学。 一项评估selexipag在肺动脉高压儿童中的安全性、耐受性和药代动力学的前瞻性、多中心、开放性、单臂、2期研究 ...

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药物临床试验：CTR20232154 | 无

...招募中 晚期实体瘤 一项在晚期或转移性实体瘤受试者中评估 PF-07248144 的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的 I 期剂量递增和扩展研究 一项在晚期或转移性实体瘤受试者中评估 PF-07248144 的安全性、耐受性、...

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药物临床试验：CTR20212963 | IBI325

CTR20212963 | IBI325 已完成 晚期实体瘤 评估 IBI325（一种抗 CD73 抗体）在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和潜在疗效的 I 期、开放标签、多中心、剂量递增研究 评估IBI325治疗晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性和有效性的开放、多...

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药物临床试验：CTR20233927 | BIOS-0618片

CTR20233927 | BIOS-0618片 进行中-尚未招募 神经病理性疼痛 评估BIOS-0618片的有效性和安全性 随机、双盲、安慰剂对照、多次给药的Iｂ期临床研究评估BIOS-0618片在中度神经病理性疼痛患者中的镇痛效应、安全性和耐受性 BIOS-0618-I-1b

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药物临床试验：CTR20190397 | selexipag片

CTR20190397 | selexipag片 进行中-招募完成 儿童肺动脉高压 评估在肺动脉高压儿童中安全性、耐受性和药代动力学。 一项评估selexipag在肺动脉高压儿童中的安全性、耐受性和药代动力学的前瞻性、多中心、开放性、单臂、2期研究 ...

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药物临床试验：CTR20191885 | Padsevonil片

...耐药性癫痫成人患者的局灶性癫痫发作 在健康受试者中评估 PADSEVONIL 的药代动力学的1 期研究 在中国健康受试者中评估 PADSEVONIL 的药代动力学、安全性和耐受性的一项随机、双盲、安慰剂对照单次剂量研究1 期 UP0075

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