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药物临床试验:CTR20213421 | TPN171H片

CTR20213421 | TPN171H片 已完成 勃起功能障碍 TPN171H片在肾功能不全及健康受试者中的药代动力学和安全性研究 平行、开放、单剂量给药,评价TPN171H 片在肾功能不全患者与健康受试者中的药代动力学与安全性I 期临床试验 TPN171H-10
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药物临床试验:CTR20221100 | 他达拉非片

CTR20221100 | 他达拉非片 已完成 勃起功能障碍勃起不足且无法维持其进行令人满意的性行为的患者) 他达拉非片(20 mg)人体生物等效性研究 安徽贝克生物制药有限公司研制的他达拉非片与原研参比制剂在中国健康男性受试...
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药物临床试验:CTR20242204 | TPN729MA片

CTR20242204 | TPN729MA片 进行中-尚未招募 勃起功能障碍 TPN729MA片肾功能不全的I期临床试验 评价TPN729MA片在肾功能不全和健康男性受试者中的药代动力学特征及安全性的单剂量、开放、平行对照的I期临床试验 TPN729MA-RI
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药物临床试验:CTR20242709 | TPN729MA片

CTR20242709 | TPN729MA片 进行中-招募中 勃起功能障碍 TPN729MA片肝功能不全的I期临床试验 评价TPN729MA片在肝功能损伤受试者和健康男性受试者中的药代动力学特征及安全性的单剂量、开放、平行对照的I期临床研究 TPN729MA-LI
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药物临床试验:CTR20222405 | 盐酸优克那非片

CTR20222405 | 盐酸优克那非片 进行中-招募中 勃起功能障碍 评价盐酸优克那非片在肝功能不全患者与健康受试者中的药代动力学与安全性 评价盐酸优克那非片在肝功能不全患者与健康受试者中的药代动力学与安全性 YZJ-YKNF-PK-09
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药物临床试验:CTR20222676 | 盐酸优克那非片

CTR20222676 | 盐酸优克那非片 已完成 勃起功能障碍 盐酸优克那非片在轻、中度肾功能不全及健康受试者中的单剂量、开放、平行对照药代动力学研究 盐酸优克那非片在轻、中度肾功能不全及健康受试者中的单剂量、开放、平行...
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药物临床试验:CTR20241223 | 枸橼酸西地那非口溶膜

CTR20241223 | 枸橼酸西地那非口溶膜 已完成 勃起功能障碍(无法维持满意性行为的勃起状态的患者)。 枸橼酸西地那非口溶膜人体生物等效性研究 枸橼酸西地那非口溶膜人体生物等效性研究 DUXACT-2402011
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药物临床试验:CTR20233934 | 他达拉非片

CTR20233934 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍(ED) 他达拉非片生物等效性试验 他达拉非片生物等效性试验 2023-TDLF-BE-054
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药物临床试验:CTR20200645 | 他达拉非片

CTR20200645 | 他达拉非片 已完成 治疗男性勃起功能障碍。 他达拉非片人体生物等效性研究 他达拉非片人体生物等效性研究 D191102.CSP;V1.0
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药物临床试验:CTR20233934 | 他达拉非片

CTR20233934 | 他达拉非片 进行中-尚未招募 治疗勃起功能障碍(ED) 他达拉非片生物等效性试验 他达拉非片生物等效性试验 2023-TDLF-BE-054
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