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药物临床试验:CTR20180351 | HS626
CTR20180351 | HS626 已
完成
斑块型银屑病 HS626治疗慢性中重度斑块型银屑病的Ⅲ期临床研究 多中心、随机、双盲、平行对照,比较HS626与类克治疗慢性中重度斑块型银屑病疗效和安全性的Ⅲ期临床研究 HS626-Ⅲ;V3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160574 | Ramucirumab
CTR20160574 | Ramucirumab 已
完成
胃或胃食管结合部腺癌 晚期胃或胃食管结合部腺癌患者中Ramucirumab的3期研究 紫杉醇联合或不联合Ramucirumab治疗经铂类联合氟尿嘧啶类药物一线治疗后耐药或疾病进展的晚期胃或GEJ腺癌患者 I4T-CR-JVCR
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202420 | ASC41片
CTR20202420 | ASC41片 进行中-招募
完成
非酒精性脂肪肝 在健康受试者中评价食物对ASC41片药代动力学的影响 在健康受试者中评价食物对ASC41片药代动力学的影响 ASC41-103
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160376 | MMT注射液
CTR20160376 | MMT注射液 已
完成
用于癌症区域引流淋巴结的示踪 淋巴示踪用盐酸米托蒽醌注射液Ⅰ期临床试验方案 MMT注射液Ⅰ期临床试验 MTEK-XTGR20151027
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132931 | 依西美坦片
CTR20132931 | 依西美坦片 已
完成
早期浸润性乳腺癌 中国早期浸润性乳腺癌患者接受阿诺新辅助治疗 中国早期浸润性乳腺癌患者接受阿诺新辅助治疗后的前瞻性非干预性研究 A5991093(原方案编号NRA5990043)
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202184 | 聚普瑞锌颗粒
CTR20202184 | 聚普瑞锌颗粒 已
完成
本品为胃粘膜保护药物,用于胃溃疡的治疗 聚普瑞锌颗粒空腹生物等效性试验 聚普瑞锌颗粒75mg随机、开放、两周期、两交叉健康受试者空腹状态下生物等效性试验 BDWY-2020-001-FAST
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20210870 | DDCI-01
CTR20210870 | DDCI-01 已
完成
肺动脉高压(PAH);勃起功能障碍(ED) 在健康受试者中评价食物对DDCI-01胶囊药代动力学的影响 在健康受试者中评价食物对DDCI-01胶囊药代动力学的影响 DKX-DDCI-01L02
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132869 | 利伐沙班片
CTR20132869 | 利伐沙班片 已
完成
冠心病或外周动脉病 利伐沙班预防冠脉或外周动脉疾病患者的心血管不良事件 利伐沙班用于预防冠心病或外周动脉疾病患者主要心血管事件的随机对照研究(COMPASS) 15786_v4.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221267 | 他达拉非片
CTR20221267 | 他达拉非片 已
完成
治疗勃起功能障碍。 他达拉非片人体生物等效性研究。 他达拉非片在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究。 YG2201901
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220523 | HY-072808软膏
CTR20220523 | HY-072808软膏 已
完成
特应性皮炎 HY-072808软膏I期临床研究 健康受试者单次和多次涂抹HY-072808软膏的安全性、耐受性及药代动力学的I期临床研究 HY-072808-DC
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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