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药物临床试验：CTR20201148 | 重组人红细胞生成素（Fc）融合蛋白注射液

...致的贫血 重组人红细胞生成素（Fc）融合蛋白注射液I期临床研究 重组人红细胞生成素（Fc）融合蛋白注射液在健康志愿者中的耐受性、药代动力学和药效学特征的Ⅰ期临床试验 UBEPO-PH1-S；1.3版

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药物临床试验：CTR20210030 | HZBio1

...心、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量爬坡 Ia 期临床试验 YDHY（HZBio1）-001（I）

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药物临床试验：CTR20220343 | PBSS1113肠溶片

...力学、药效动力学与初步疗效的开放性、剂量递增的I期临床研究试验方案 CT-100

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药物临床试验：CTR20212932 | HR011408注射液

...研究—单中心、随机、双盲、单剂量递增、交叉设计I期临床试验 HR011408-101

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药物临床试验：CTR20150847 | 赛拉瑞韦钾片600mg

CTR20150847 | 赛拉瑞韦钾片600mg 已完成 HCV感染引起的慢性丙型肝炎 赛拉瑞韦钾片I期连续给药剂量递增临床试验 赛拉瑞韦钾片在健康受试者中的多次给药安全性、耐受性及药代动力学研究 TX-Ⅰ-SLRW-20150423

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药物临床试验：CTR20210370 | LPM3480392注射液

...和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床试验 LY03014/CT-CHN-101

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药物临床试验：CTR20130177 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母）

... 评价重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母）的安全性研究的I期临床试验 KT0011

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药物临床试验：CTR20171381 | 盐酸伊非尼酮胶囊

CTR20171381 | 盐酸伊非尼酮胶囊 已完成 特发性肺纤维化 评价伊非尼酮在人体的安全性、耐受性和代谢的研究 评价盐酸伊非尼酮安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 PCD-DDHEC585-17-001/ CRC-C1718

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药物临床试验：CTR20160932 | 马来酸蒿乙醚胺片

...系统性红斑狼疮 健康受试者口服马来酸蒿乙醚胺片的I期临床试验 健康受试者口服马来酸蒿乙醚胺片的随机、双盲、剂量递增的单次和多次给药的安全性、耐受性和药代动力学研究 SM934-001; V1.0; 20160922

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药物临床试验：CTR20190111 | 注射用MRX-4

...全性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 MRX4-006 版本号 第2.1版

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