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药物临床试验：CTR20222054 | 度维利塞胶囊

...R20222054 | 度维利塞胶囊 进行中-招募中 标准治疗失败的晚期实体瘤 度维利塞胶囊联合SG001用于晚期恶性实体肿瘤患者的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 度维利塞胶囊联合重组抗PD-1 全人源单克隆抗体（SG001）注射液用于晚期恶性实体肿瘤患者...

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药物临床试验：CTR20200851 | XY03-EA片

CTR20200851 | XY03-EA片 已完成 轻中度急性缺血性脑卒中 XY03-EA片Ia期临床研究 XY03-EA 在健康受试者中单次给药安全、耐受性、pk特征及进食对PK影响的 Ia 期临床研究 XY03AIS1001；1.0.0

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药物临床试验：CTR20234191 | 美沙拉秦肠溶片

...片 已完成 （1）用于溃疡性结肠炎的治疗：包括急性发作期的治疗和防止复发的维持治疗。 （2）用于克罗恩病急性发作期的治疗。 美沙拉秦肠溶片生物等效性试验 美沙拉秦肠溶片生物等效性试验 2023-MSLQ-BE-055-01

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长春肿瘤医院

...案号：2020000054)，现在可以承接肿瘤治疗相关药物立II-IV期临床研究。 1. 审批流程、合同管理流程 ：根据约定起草合同，机构秘书形式审查合同，机构办主任审查合同，法务审查合同，PI 签订合同，法人或法人或授权的机构主...

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药物临床试验：CTR20181394 | 舒咽片

CTR20181394 | 舒咽片 进行中-招募中 急性咽炎（肺胃蕴热证） 舒咽片Ⅱ期临床试验 中医耳鼻喉/中医呼吸 Z-SHYA-PI-Ⅱ；V1.1

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药物临床试验：CTR20192095 | NA

CTR20192095 | NA 已完成 晚期实体瘤 capivasertib用于治疗晚期实体瘤 capivasertib单药治疗以及与紫杉醇联合治疗晚期实体瘤中国患者的1期研究 D3614C00002

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药物临床试验：CTR20221354 | 美沙拉秦肠溶片

...中-招募完成 1）用于溃疡性结肠炎的治疗：包括急性发作期的治疗和防止复发的维持期治疗； 2）用于克罗恩病急性发作期的治疗。 美沙拉秦肠溶片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 美沙拉秦肠溶片在空腹及餐后条件...

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药物临床试验：CTR20180955 | ZN2007Na片

CTR20180955 | ZN2007Na片 已完成 慢性丙型肝炎 ZN2007Na片的I期临床试验 ZN2007Na片在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照及联合利托那韦给药的药代动力学I期临床试验 ZN2007-SH-1001; 版本号：1.3

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药物临床试验：CTR20222921 | 卟硒啉片

...新化学1.1类新药卟硒啉在纤维化性间质性肺病患者中的IIa期临床试验 一项在纤维化性间质性肺病患者中评价标准治疗联合卟硒啉片的安全性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照IIa期临床试验 YBS-2201

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药物临床试验：CTR20170821 | 益肾化浊颗粒

...瘀证） 益肾化浊颗粒治疗IgA肾病（脾肾气虚血瘀证）Ⅱa期临床试验 益肾化浊颗粒治疗IgA肾病（脾肾气虚血瘀证）的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、剂量平行对照Ⅱa期临床试验 CH-022PIIa（IgA）;Ver. 1.0

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