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药物临床试验：CTR20200350 | Erenumab注射液

CTR20200350 | Erenumab注射液 已完成 偏头痛 一项在中国健康受试者中评估AMG334的药代动力学的研究 一项在健康中国受试者中评估erenumab单次皮下给药的药代动力学、安全性和耐受性的开放性、随机、平行组研究 CAMG334ACN01; v00

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药物临床试验：CTR20210296 | 奥贝胆酸片

...A的原发性胆汁性胆管炎（PBC）成人患者。 奥贝胆酸片在健康人体空腹/餐后状态下的人体生物等效性试验 奥贝胆酸片在健康人体空腹/餐后状态下的人体生物等效性试验 HJBE20201207-0304

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药物临床试验：CTR20202117 | 非布司他片

...，不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片在健康受试者中的生物等效性正式试验 非布司他片40mg随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-BEFA-2019BC091

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药物临床试验：CTR20210569 | Rimegepant口崩片

... 已完成 偏头痛急性期治疗 Rimegepant（BHV-3000）口崩片在健康人中的药代动力学和安全性 一项在健康成年中国受试者中评价Rimegepant（BHV-3000）口崩片75 mg 的药代动力学和安全性的 I 期、随机、安慰剂对照、单次和多次给药、双盲...

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药物临床试验：CTR20171121 | 格列美脲片

...及减肥均不能满意控制血糖的Ⅱ型糖尿病。 格列美脲片健康志愿者空腹及餐后人体生物等效性研究 格列美脲片健康志愿者空腹及餐后单剂量口服、随机、 开放、双周期、双交叉人体生物等效性研究 17FWX-XHGL-015

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药物临床试验：CTR20202630 | DH001

...严重程度，适用于接受阿霉素治疗全过程。 评价DH001在健康受试者中的单次及多次给药I期临床研究 评价DH001在健康成年受试者单次及多次口服给药后的安全性、耐受性、药代动力学的Ⅰ期临床试验 LXC2008DH001

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药物临床试验：CTR20220598 | 依非韦伦片

...青少年及儿童 一项随机、开放、两序列交叉设计，评价健康成人空腹状态下单次口服依非韦伦的生物等效性研究 一项随机、开放、两序列交叉设计，评价健康成人空腹状态下单次口服依非韦伦的生物等效性研究 ACE-CT-029B

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药物临床试验：CTR20220849 | 布立西坦片

...分性癫痫发作 一项随机、开放、两序列交叉设计，评价健康成人空腹/餐后状态下单次口服布立西坦片的生物等效性试验 一项随机、开放、两序列交叉设计，评价健康成人空腹/餐后状态下单次口服布立西坦片的生物等效性试验...

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药物临床试验：CTR20222327 | MY009212A片

CTR20222327 | MY009212A片 已完成 炎症性肠病 一项在健康成年受试者中评价食物对MY009212A片的药代动力学特征影响的I期临床试验 一项在健康成年受试者中评价食物对MY009212A片的药代动力学特征影响的开放、随机、单剂量、两交叉研...

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药物临床试验：CTR20231631 | ABSK021胶囊

CTR20231631 | ABSK021胶囊 进行中-招募中 健康人 一项评价伊曲康唑口服液和利福平胶囊对ABSK021胶囊药代动力学影响的临床试验 一项在健康受试者中评价伊曲康唑口服液和利福平胶囊对ABSK021胶囊药代动力学影响的单中心、开放、固...

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