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药物临床试验：CTR20212917 | 利奥西呱片

CTR20212917 | 利奥西呱片 已完成 慢性血栓栓塞性肺动脉高压；动脉性肺动脉高压 利奥西呱片的人体生物等效性研究 利奥西呱片的人体生物等效性研究 QL-YK1-047A-001

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药物临床试验：CTR20212449 | 布南色林片

CTR20212449 | 布南色林片 已完成 精神分裂症。 布南色林片人体生物等效性试验 布南色林片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、自身交叉空腹及餐后生物等效性试验 JN-2021-001-BNSL

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药物临床试验：CTR20202215 | HS-10234片

CTR20202215 | HS-10234片 已完成 乙型肝炎病毒 HS-10234 片在健康人体的空腹生物等效性试验 HS-10234 片在健康人体的单中心、随机、开放、两周期、两序列、交叉、单次给药、空腹生物等效性试验 HS-10234-109

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药物临床试验：CTR20221121 | 盐酸替洛肟片

CTR20221121 | 盐酸替洛肟片 已完成 矽肺 盐酸替络肟片Ⅰ期临床人体药代动力学试验 盐酸替络肟片Ⅰ期临床人体药代动力学试验 tlw-02

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药物临床试验：CTR20221624 | K-13

CTR20221624 | K-13 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一类抗肿瘤新药治疗晚期实体肿瘤 评价K-13治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的多中心开放的I期临床试验 YF-ATD-001

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药物临床试验：CTR20211314 | Sarecycline片

CTR20211314 | Sarecycline片 进行中-招募完成 寻常性痤疮 Sarecycline 治疗寻常性痤疮 一项旨在评估中、重度寻常性痤疮患者接受约1.5 mg/kg/天口服Sarecycline 治疗12 周后疗效和安全性的随机、多中心、双盲、安慰剂对照的临床试验 M-24001...

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药物临床试验：CTR20160432 | 乐伐替尼

CTR20160432 | 乐伐替尼 已完成 不能切除的肝细胞癌（HCC） 在不能切除肝细胞癌中国患者中进行Lenvatinib的PK研究 在不能切除的干细胞癌（HCC）中国患者中进行E7080/Lenvatinib的药代动力学研究 E7080-C086-107

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药物临床试验：CTR20222503 | HTMC0503片

CTR20222503 | HTMC0503片 进行中-招募完成 晚期实体瘤 评价食物对HTMC0503片药代动力学影响试验 一项评价食物对口服HTMC0503片药代动力学影响的I期临床研究 HLND-03-I-02

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药物临床试验：CTR20210142 | TTP273

CTR20210142 | TTP273 已完成 2型糖尿病 [14C]TTP273物质平衡与生物转化I期临床试验 [14C]TTP273在中国成年男性健康志愿者体内吸收、代谢和排泄临床试验——[14C]TTP273的人体物质平衡与生物转化研究 TTP273-104

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药物临床试验：CTR20192436 | 跌打损伤软膏

CTR20192436 | 跌打损伤软膏 进行中-招募中 软组织挫伤（气滞血瘀证） 软组织挫伤 跌打损伤软膏治疗软组织挫伤有效性和安全性的随机双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ期探索性临床试验 GX-DDSS-AS-IIa；V2.0

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