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药物临床试验:CTR20213156 | 普瑞巴林
缓
释片
CTR20213156 | 普瑞巴林
缓
释片
已完成 本品用于治疗: 1)与糖尿病周围神经病变相关的神经性疼痛;2)带状疱疹后神经痛。普瑞巴林对纤维肌痛的治疗或对成人患者部分发作性癫痫的辅助疗效尚未确定。 普瑞巴林
缓
释片
的人体生...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20131958 | 枸橼酸钾
缓
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CTR20131958 | 枸橼酸钾
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进行中-招募中 泌尿系结石 枸橼酸钾
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有效性与安全性研究 枸橼酸钾
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对泌尿系结石形成或复发影响的随机、空白对照、多中心临床试验 DAWNRAYS101
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201224 | 盐酸可乐定
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CTR20201224 | 盐酸可乐定
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已完成 用于治疗6~17 岁儿童和青少年的注意缺陷多动障碍。 盐酸可乐定
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人体生物等效性试验 健康志愿者在空腹/餐后条件下口服盐酸可乐定
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随机、开放、单剂量、双周期交叉生物等效...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20210073 | 吲达帕胺
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CTR20210073 | 吲达帕胺
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已完成 原发性高血压 吲达帕胺
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健康人体生物等效性研究(餐后) 吲达帕胺
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健康人体生物等效性研究(餐后) YDPA-BE-2020-2-DGKH-FED
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20210191 | 米拉贝隆
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CTR20210191 | 米拉贝隆
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已完成 本品主要用于成年膀胱活动症(OAB)患者尿急、尿频或急迫性尿失禁的对症治疗 米拉贝隆
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在餐后条件下的人体生物等效性试验 米拉贝隆
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在餐后条件下的人体生物等效性试验 HZCG-...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20233209 | 米拉贝隆
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CTR20233209 | 米拉贝隆
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已完成 成年膀胱过度活动症患者尿频、尿急、和/或急迫性尿失禁的对症治疗 米拉贝隆
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空腹人体生物等效性试验 米拉贝隆
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在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、两序...
CDE
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4月前
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药物临床试验:CTR20140338 | 丙戊酸半钠
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CTR20140338 | 丙戊酸半钠
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已完成 用于癫痫的大发作、小发作、混合型癫痫,躁狂症,预防偏头痛。 丙戊酸半钠
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释片
单次给药生物等效性研究 以丙戊酸钠
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为对照,健康志愿者空腹和餐后用药的丙戊酸半钠
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人...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20132432 | 复方硫酸亚铁
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CTR20132432 | 复方硫酸亚铁
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已完成 缺铁性贫血 复方硫酸亚铁
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临床试验 评价复方硫酸亚铁
缓
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治疗缺铁性贫血的疗效和安全性的随机、双盲三模拟、阳性药平行对照、多中心临床研究 LSYT-01
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20170620 | 吲达帕胺
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CTR20170620 | 吲达帕胺
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释片
已完成 原发性高血压 吲达帕胺
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生物等效性研究 吲达帕胺
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释片
与原研参比药物 在健康人体内空腹和餐后的生物等效性试验研究 1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191266 | 阿莫西林
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CTR20191266 | 阿莫西林
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已完成 用于治疗成人和12 岁及以上的儿童化脓性链球菌引起的继发性扁桃体炎和/或咽炎。 阿莫西林
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人体生物等效性试验 阿莫西林
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人体生物等效性试验 AMXL-BE-2019-02;V1.1
CDE
发布于
4年前
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