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药物临床试验:CTR20231089 | 帕利哌酮
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CTR20231089 | 帕利哌酮
缓
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进行中-尚未招募 帕利哌酮
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适用于成人及12-17岁青少年(体重≥29Kg)精神分裂症的治疗。 帕利哌酮
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生物等效性试验 帕利哌酮
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在健康受试者中随机、开放、单剂量、双周期、双交叉...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241684 | 帕利哌酮
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CTR20241684 | 帕利哌酮
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进行中-尚未招募 帕利哌酮
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适用于成人及12-17岁青少年(体重≥29Kg)精神分裂症的治疗。 帕利哌酮
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在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 帕利哌酮
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在空腹及餐后条件下的人体...
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20132315 | 复方硫酸亚铁
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CTR20132315 | 复方硫酸亚铁
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已完成 缺铁性贫血 复方硫酸亚铁
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健康人体药代动力学试验 复方硫酸亚铁
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健康人体药代动力学试验 02
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20150675 | 普瑞巴林
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CTR20150675 | 普瑞巴林
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进行中-招募中 纤维肌痛 普瑞巴林
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用于纤维肌痛的有效性及安全性 普瑞巴林
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治疗纤维肌痛的有效性及安全性研究多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验 HRPRBL-FM
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20132062 | 苦参素
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CTR20132062 | 苦参素
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已完成 慢性乙型肝炎 苦参素
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(单剂量)人体药代动力学临床试验 口服苦参素
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受试制剂和苦参素胶囊参比制剂交叉给药,低,中,高三个剂量组平行递增设计药代动力学研究 KSSHSPYQ001
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191840 | 非洛地平
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CTR20191840 | 非洛地平
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已完成 高血压、稳定性心绞痛。 非洛地平
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人体生物等效性研究 非洛地平
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单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉人体生物等效性研究 DX-1806002;1.1
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20240863 | 米拉贝隆
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CTR20240863 | 米拉贝隆
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进行中-尚未招募 成年膀胱过度活动症(OAB)患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗。 米拉贝隆
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空腹状态下生物等效性试验 米拉贝隆
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在中国健康志愿者中空腹状态下生物等效性...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20242616 | 吡贝地尔
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CTR20242616 | 吡贝地尔
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进行中-招募完成 用于帕金森病的治疗:1)可作为单药治疗;2)或与左旋多巴联合用药 吡贝地尔
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人体生物等效性研究 吡贝地尔
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人体生物等效性研究 DUXACT-2406127
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20240866 | 米拉贝隆
缓
释片
CTR20240866 | 米拉贝隆
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已完成 成年膀胱过度活动症(OAB)患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗 米拉贝隆
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餐后状态下生物等效性试验 米拉贝隆
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在中国健康志愿者中餐后状态下生物等效性试验 MIR-2024-0...
CDE
发布于
2周前
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药物临床试验:CTR20140171 | 盐酸曲唑酮
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CTR20140171 | 盐酸曲唑酮
缓
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已完成 用于治疗抑郁症和伴随抑郁症状的焦虑症 盐酸曲唑酮
缓
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人体药动学研究 盐酸曲唑酮
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人体药动学研究 无
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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