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药物临床试验:CTR20231717 | 盐酸伊伐布雷定片
...中-招募中 本品适用于窦性心律且心率≥75次/分钟、伴有
心脏
收缩功能障碍的NYHA Ⅱ~Ⅳ级慢性心力衰竭患者,与标准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药,或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时。 盐酸伊伐布雷定片人体生物...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190559 | 达比加群酯胶囊
...栓塞;左心室射血分数<40%;伴有症状的心力衰竭,纽约
心脏
病协会(NYHA)心功能分级≥2级;年龄≥75岁;年龄≥65岁,且伴有以下任一疾病:糖尿病、冠心病或高血压。 达比加群酯胶囊人体生物等效性试验 达比加群酯胶囊在...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20131628 | 羟乙基淀粉130/0.4电解质注射液
...量治疗的临床试验 羟乙基淀粉130/0.4电解质注射液用于非
心脏
手术患者容量治疗的随机、单盲、阳性药平行对照、多中心临床试验 BOJI-1238-J;版本3.1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20231018 | BAY 2433334片
...asundexian(也称BAY2433334)对于预防18岁及以上已患有由于
心脏
外形成的血凝块到达大脑导致的此类卒中或短暂性卒中类似症状发作的男性和女性受试者的缺血性脑卒中的研究 一项口服FXIa抑制剂Asundexian(BAY 2433334)用于18岁及以上...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242750 | 布地格福吸入气雾剂
... 降低慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者心肺源性死亡,严重
心脏
事件或因COPD住院的风险。 一项评价布地格福在慢阻肺心肺结局方面的有效性研究 一项随机、双盲、平行分组、多中心、III期研究,评估布地奈德、格隆溴铵和富马...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231018 | BAY 2433334片
...asundexian(也称BAY2433334)对于预防18岁及以上已患有由于
心脏
外形成的血凝块到达大脑导致的此类卒中或短暂性卒中类似症状发作的男性和女性受试者的缺血性脑卒中的研究 一项口服FXIa抑制剂Asundexian(BAY 2433334)用于18岁及以上...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230716 | 波生坦片
...)、与结缔组织病相关的PAH(21%)及与左向右分流先天性
心脏
病相关的PAH(18%) 患者。 波生坦片在健康成年男性受试者的人体生物等效性试验 波生坦片在健康成年男性受试者中的单剂量、随机、开放、交叉、空腹四周期和餐...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190558 | 达比加群酯胶囊
...栓塞;左心室射血分数<40%;伴有症状的心力衰竭,纽约
心脏
病协会(NYHA)心功能分级≥2级;年龄≥75岁;年龄≥65岁,且伴有以下任一疾病:糖尿病、冠心病或高血压。 达比加群酯胶囊人体生物等效性预试验 达比加群酯胶囊...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210583 | 琥珀酸美托洛尔缓释片-空腹
...美托洛尔缓释片-空腹 已完成 用于治疗高血压,心绞痛,
心脏
衰竭。 琥珀酸美托洛尔缓释片人体空腹生物等效性试验 评估受试制剂琥珀酸美托洛尔缓释片(规格: 50 mg)与参比制剂(TOPROL-XL)(规格: 50 mg)在健康成年受试...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233701 | 盐酸伊伐布雷定片
...行中-尚未招募 适用于窦性心律且心率≥75次/分钟、伴有
心脏
收缩功能障碍的NYHA II~IV级慢性心力衰竭患者,与标准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药,或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时。 盐酸伊伐布雷定片餐后生物等...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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