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药物临床试验：CTR20230652 | 注射用HR18034

...射用HR18034用于痔切除术后镇痛的有效性和安全性——多中心、随机、双盲、阳性药及安慰剂对照、III期临床试验 HR18034-301

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药物临床试验：CTR20130356 | 注射用重组人纽兰格林

...组人纽兰格林对慢性心衰患者死亡率的III期临床试验 多中心随机双盲标准治疗基础上安慰剂对照评价重组人纽兰格林对慢性心力衰竭患者死亡率影响的III期临床试验 ZS-01-305

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药物临床试验：CTR20230652 | 注射用HR18034

...射用HR18034用于痔切除术后镇痛的有效性和安全性——多中心、随机、双盲、阳性药及安慰剂对照、III期临床试验 HR18034-301

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药物临床试验：CTR20222431 | 普特利单抗注射液

...化疗一线治疗MSI-H/dMMR转移性结直肠癌的随机、开放、多中心III期临床研究试验方案 HX008-III-CRC-01

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药物临床试验：CTR20222431 | 普特利单抗注射液

...化疗一线治疗MSI-H/dMMR转移性结直肠癌的随机、开放、多中心III期临床研究试验方案 HX008-III-CRC-01

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药物临床试验：CTR20222431 | 普特利单抗注射液

...化疗一线治疗MSI-H/dMMR转移性结直肠癌的随机、开放、多中心III期临床研究试验方案 HX008-III-CRC-01

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药物临床试验：CTR20231931 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液

...至重度慢性斑块状银屑病受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照（司库奇尤单抗）III期临床试验 评价LZM012在中度至重度慢性斑块状银屑病受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照（司...

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药物临床试验：CTR20231931 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液

...至重度慢性斑块状银屑病受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照（司库奇尤单抗）III期临床试验 评价LZM012在中度至重度慢性斑块状银屑病受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照（司...

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药物临床试验：CTR20150245 | 复方依达拉奉注射液

CTR20150245 | 复方依达拉奉注射液 已完成 急性缺血性卒中 复方依达拉奉注射液治疗急性缺血性卒中III期临床试验 复方依达拉奉注射液治疗急性缺血性卒中III期临床试验——多中心、随机、双盲、平行、阳性对照研究 SIM-23-02

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药物临床试验：CTR20213307 | FCN-437c胶囊

... 联合氟维司群治疗HR+/HER2-乳腺癌的III期临床试验 一项多中心、随机双盲、安慰剂对照III 期临床研究：评价FCN-437c 联合氟维司群±戈舍瑞林在HR+、HER2-的晚期乳腺癌女性患者中的疗效和安全性 FCN-437c-III202

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