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药物临床试验：CTR20180851 | TJ301 注射液

CTR20180851 | TJ301 注射液 已完成 活动性溃疡性结肠炎 评价活动性溃疡性结肠炎药物的安全性和疗效的研究 随机、双盲、安慰剂对照的II期研究：评价在活动性溃疡性结肠炎受试者中静脉滴注TJ301（FE 999301）的安全性和疗效 CTJ301U...

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药物临床试验：CTR20192024 | STSG-0002注射液

CTR20192024 | STSG-0002注射液 进行中-招募中 慢性乙型肝炎 评价STSG-0002注射液安全性、耐受性及初步有效性的研究 多中心、开放性、剂量递增评价STSG-0002注射液对无症状慢性HBV感染者的安全性、耐受性及初步有效性Ia期临床试验 ST...

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药物临床试验：CTR20212608 | KSI-301

... 糖尿病黄斑水肿 一项在糖尿病黄斑水肿（DME）受试者中评价KSI-301 相较于阿柏西普的疗效和安全性的研究 GLIMMER 一项在糖尿病黄斑水肿（DME）继发视觉损害的初治 受试者中评价玻璃体内注射KSI-301相较于玻璃体内注 射阿柏西普...

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药物临床试验：CTR20181935 | 注射用Pt(0506)101

...射用Pt(0506)101 进行中-招募中 适用于晚期实体瘤的治疗 评价注射用Pt(0506)101治疗晚期恶性实体肿瘤的Ia期临床研究 评价注射用Pt(0506)101治疗晚期恶性实体肿瘤的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量递增Ia期临床研究 S-Pt-LC-...

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药物临床试验：CTR20221361 | PM1015 注射液

CTR20221361 | PM1015 注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价 PM1015 注射液在晚期实体肿瘤受试者中I期临床试验 评价PM1015注射液在晚期实体肿瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床试验 PM1015-A001M-ST-R

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药物临床试验：CTR20220929 | VC005片

CTR20220929 | VC005片 已完成 炎症性肠病 评价 VC005 片在健康受试者中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的多剂量、多次给药的耐受性、药代动力学和药效动力学Ⅰ期临床试验 评价 VC005 片在健康受试者中随机、双盲、剂量递增、...

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药物临床试验：CTR20202661 | 注射用BEBT-260

...0 进行中-招募中 晚期实体瘤患者P53过表达的晚期实体瘤 评价BEBT-260在p53过表达的晚期实体瘤患者中的I期临床试验 评价BEBT-260单药或联合吉西他滨p53过表达的晚期实体瘤患者的耐受性、安全性、药代动力学及初步疗效的I期临床...

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药物临床试验：CTR20220461 | TSL-1502 胶囊

CTR20220461 | TSL-1502 胶囊 进行中-招募中 乳腺癌 评价 TSL-1502 胶囊在局部晚期或转移性乳腺癌患者中的有效性及安全性的II 期临床研究 一项评价 TSL-1502 胶囊在携带胚系 BRCA 突变的 HER2 阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者中的有效性...

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药物临床试验：CTR20212994 | ST-1703片

CTR20212994 | ST-1703片 进行中-招募中 HER2阳性的晚期实体瘤 评价ST-1703片在HER2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 评价ST-1703片在HER2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20220156 | 硝呋莫司片

...经系统肿瘤 硝呋莫司片在成年中枢神经系统肿瘤患者中评价耐受性、安全性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的研究 硝呋莫司片在成年中枢神经系统肿瘤患者中评价耐受性、安全性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的Ia期临床试验...

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