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药物临床试验:CTR20140010 | 复方盐酸丁丙诺啡舌下片
...0 | 复方盐酸丁丙诺啡舌下片 已完成 用于阿片类依赖维持
治疗
。 复方盐酸丁丙诺啡舌下片维持
治疗
阿片类依赖的临床试验 复方盐酸丁丙诺啡舌下片维持
治疗
阿片类依赖有效性和安全性的多
中心
、随机、盲法、安慰剂平行对照...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160316 | 非布司他片(40mg)
...行中-尚未招募 适用于具有痛风症状的高尿酸血症的长期
治疗
非布司他片
治疗
痛风伴高尿酸血症的安全性和有效性 评价不同剂量(40mg、80mg)非布司他片
治疗
痛风伴高尿酸血症的随机、双盲三模拟、 阳性药平行对照、多
中心
临...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212002 | 恩沃利单抗注射液
...胞肺癌,肝癌,肾癌 恩沃利单抗(KN035)联合仑伐替尼
治疗
晚期实体瘤的多
中心
、开放标签、Ib/II期临床研究 恩沃利单抗(KN035)联合仑伐替尼
治疗
晚期实体瘤的多
中心
、开放标签、Ib/II期临床研究 KN035-CN-010
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231195 | 伊布替尼胶囊
...胶囊 进行中-招募中 本品单药适用于既往至少接受过一种
治疗
的套细胞淋巴瘤患者的
治疗
。本品单药适用于既往至少接受过一种
治疗
的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者。 伊布替尼胶囊人体生物等效性研究 健康受试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211582 | Risankizumab注射液(ABBV-066)
...成 克罗恩病(CD) 克罗恩病: Risankizumab vs. 乌司奴单抗
治疗
克罗恩病受试者 一项比较 Risankizumab和乌司奴单抗
治疗
既往抗TNF
治疗
失败的中度至重度成年克罗恩病受试者的3期、多
中心
、随机、疗效评估者设盲研究 M20-259
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231012 | 马昔腾坦片
CTR20231012 | 马昔腾坦片 已完成 用于
治疗
肺动脉高压(PAH,WHO第1组),以延缓疾病进展。疾病进展包括:死亡、静脉(IV)或皮下给予前列腺素类药物,或PAH临床恶化(6分钟步行距离降低,PAH症状恶化并需要其他的PAH
治疗
)。本品也降...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240180 | 人纤维蛋白原
...先天性纤维蛋白原缺乏症患者中的药代动力学特征,以及
治疗
出血事件的安全性和有效性的单臂、开放、多
中心
临床试验 评价人纤维蛋白原在先天性纤维蛋白原缺乏症患者中的药代动力学特征,以及
治疗
出血事件的安全性和有...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241479 | SCTB14注射液
...9 | SCTB14注射液 进行中-招募中 实体瘤 一项评估SCTB14用于
治疗
晚期恶性实体瘤患者的安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多
中心
、剂量递增和剂量扩展 的I/Ⅱ期临床试验 一项评估SCTB14用于
治疗
晚期恶性实体瘤患者的...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240180 | 人纤维蛋白原
...先天性纤维蛋白原缺乏症患者中的药代动力学特征,以及
治疗
出血事件的安全性和有效性的单臂、开放、多
中心
临床试验 评价人纤维蛋白原在先天性纤维蛋白原缺乏症患者中的药代动力学特征,以及
治疗
出血事件的安全性和有...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201212 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白
...主要用于防治血友病A的出血症状及这类病人的手术出血
治疗
。 本品不适用于
治疗
血管性血友病。 FRSW107
治疗
血友病A患者(成人及青少年)有效性和安全性研究 注射用重组人凝血因子VIII-Fc融合蛋白
治疗
血友病A患者(成人及青...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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