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药物临床试验:CTR20233691 | HP518片
CTR20233691 | HP518片 进行中-招募中
转移
性去势抵抗性前列腺癌 HP518 片 I/II 期临床研究 一项评估口服 HP518 片在中国
转移
性去势抵抗性前列腺癌患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心 I/II 期临床研究 HP518-01-01-0...
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233691 | HP518片
CTR20233691 | HP518片 进行中-招募中
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性去势抵抗性前列腺癌 HP518 片 I/II 期临床研究 一项评估口服 HP518 片在中国
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性去势抵抗性前列腺癌患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心 I/II 期临床研究 HP518-01-01-0...
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20202451 | 重组抗表皮生长因子受体(EGFR)人鼠嵌合单克隆抗体注射液
...FR)人鼠嵌合单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 RAS野生型
转移
性结直肠癌 比较A140和爱必妥®分别联合mFOLFOX6方案一线治疗RAS野生型
转移
性结直肠癌患者的有效性及安全性的Ⅲ期临床研究 比较A140和爱必妥®分别联合mFOLFOX6方案一...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20202451 | 重组抗表皮生长因子受体(EGFR)人鼠嵌合单克隆抗体注射液
...FR)人鼠嵌合单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 RAS野生型
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性结直肠癌 比较A140和爱必妥®分别联合mFOLFOX6方案一线治疗RAS野生型
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性结直肠癌患者的有效性及安全性的Ⅲ期临床研究 比较A140和爱必妥®分别联合mFOLFOX6方案一...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231861 | SI-B001双特异性抗体注射液
...经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化联合方案治疗失败的局部晚期或
转移
性无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌 SI-B001联合多西他赛二线治疗仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化联合方案治疗失败的局部晚期或
转移
性无驱动基因变异的非...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231861 | SI-B001双特异性抗体注射液
...经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化联合方案治疗失败的局部晚期或
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性无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌 SI-B001联合多西他赛二线治疗仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化联合方案治疗失败的局部晚期或
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性无驱动基因变异的非...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231861 | SI-B001双特异性抗体注射液
...经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化联合方案治疗失败的局部晚期或
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性无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌 SI-B001联合多西他赛二线治疗仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化联合方案治疗失败的局部晚期或
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性无驱动基因变异的非...
CDE
发布于
12月前
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药物临床试验:CTR20231861 | SI-B001双特异性抗体注射液
...经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化联合方案治疗失败的局部晚期或
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性无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌 SI-B001联合多西他赛二线治疗仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化联合方案治疗失败的局部晚期或
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性无驱动基因变异的非...
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20130911 | AMN107胶囊
CTR20130911 | AMN107胶囊 已完成 不能切除或
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成年胃肠道间质瘤 对比AMN107和伊马替尼治疗胃肠道间质瘤的研究 随机多中心III期评估AMN107和伊马替尼治疗不能切除或
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成年胃肠道间质瘤的有效性和安全性研究 CAMN107G2301
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210101 | TQB3720片
CTR20210101 | TQB3720片 进行中-招募中
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性去势抵抗性前列腺癌/
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性激素敏感性前列腺癌 评价TQB3720片耐受性、药代动力学和初步有效性的I期临床试验 评价TQB3720片耐受性、药代动力学和初步有效性的I期临床试验 TQB3720-I-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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