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药物临床试验:CTR20160734 | 康尼替尼片
CTR20160734 | 康尼替尼片 已完成 复发或
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性恶性实体肿瘤 康尼替尼治疗恶性实体肿瘤安全性、耐受性和药代研究 评价康尼替尼治疗复发或
转移
性恶性实体肿瘤的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量递增的I期临床研究 K...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192731 | LOXO-292
CTR20192731 | LOXO-292 进行中-招募完成 晚期或
转移
性RET融合阳性非小细胞肺癌 LOXO-292治疗晚期或
转移
性RET融合阳性非小细胞肺癌3期研究 比较LOXO-292与培美曲塞+铂类化疗联合或不联合帕博利珠单抗的3期试验(LIBRETTO-431) J2G-MC-JZJC...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20232287 | Y332
...20232287 | Y332 进行中-尚未招募 晚期实体肿瘤 评估Y332治疗
转移
性或局部晚期实体瘤患者的I期研究 多中心、开放、剂量递增的I期临床研究评估重组抗VEGF 和TGF-β双特异性抗体(Y332)注射液在
转移
性或局部晚期实体瘤患者中的安...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230825 | 注射用SKB264
CTR20230825 | 注射用SKB264 进行中-招募中 非小细胞肺癌 SKB264单药或联合治疗晚期或
转移
性非小细胞肺癌患者的II期临床研究 SKB264单药或联合治疗晚期或
转移
性非小细胞肺癌患者的II期临床研究 SKB264-II-04
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233815 | MK-5684片
CTR20233815 | MK-5684片 进行中-尚未招募
转移
性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 评价MK-5684在中国晚期前列腺癌病人中安全性和药效的研究 一项在中国
转移
性去势抵抗性前列腺癌受试者中研究MK-5684安全性和药代动力学的I期临床研究 ...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230825 | 注射用SKB264
CTR20230825 | 注射用SKB264 进行中-招募中 非小细胞肺癌 SKB264单药或联合治疗晚期或
转移
性非小细胞肺癌患者的II期临床研究 SKB264单药或联合治疗晚期或
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性非小细胞肺癌患者的II期临床研究 SKB264-II-04
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212232 | 达罗他胺片
CTR20212232 | 达罗他胺片 进行中-招募中 高风险非
转移
性去势抵抗性前列腺癌 在中国nmCRPC受试者中的达罗他胺研究 一项达罗他胺联合标准雄激素剥夺治疗(ADT)用于高风险非
转移
性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)中国受试者的单臂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230825 | 注射用SKB264
CTR20230825 | 注射用SKB264 进行中-招募中 非小细胞肺癌 SKB264单药或联合治疗晚期或
转移
性非小细胞肺癌患者的II期临床研究 SKB264单药或联合治疗晚期或
转移
性非小细胞肺癌患者的II期临床研究 SKB264-II-04
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241887 | LX-132胶囊
...囊 进行中-尚未招募 治疗晚期实体瘤 LX-132胶囊在复发或
转移
性实体瘤患者中的Ⅰ期临床试验 评估LX-132胶囊在复发或
转移
性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的Ⅰ期临床试验 QM-LX132-2321
CDE
发布于
12月前
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药物临床试验:CTR20233815 | MK-5684片
CTR20233815 | MK-5684片 进行中-招募中
转移
性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 评价MK-5684在中国晚期前列腺癌病人中安全性和药效的研究 一项在中国
转移
性去势抵抗性前列腺癌受试者中研究MK-5684安全性和药代动力学的I期临床研究 MK-...
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
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