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药物临床试验：CTR20200218 | 马来酸依那普利片

CTR20200218 | 马来酸依那普利片 已完成 各期原发性高血压、肾血管性高血压、各级心力衰竭、预防症状性心衰 马来酸依那普利片的人体生物等效性试验 评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服马来酸依那普利片的人体生物等效...

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药物临床试验：CTR20160753 | 非诺贝特酸缓释胶囊

...特酸缓释胶囊 已完成 （1） 严重高甘油三酯血症；（2） 原发性高胆固醇血症或混合性血脂异常 非诺贝特酸治疗血脂异常的疗效与安全性研究 一项12周随机双盲研究比较非诺贝特酸与安慰剂在中国混合性血脂异常或高甘油三酯...

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药物临床试验：CTR20240823 | 缬沙坦氨氯地平片

CTR20240823 | 缬沙坦氨氯地平片 进行中-尚未招募 治疗原发性高血压。 本品用于单药治疗不能充分控制血压的患者。 缬沙坦氨氯地平片的生物等效性研究 缬沙坦氨氯地平片在中国健康受试者中的生物等效性研究 2024-BE-XSTALDPP-01

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药物临床试验：CTR20242500 | SGB-3908注射液

...TR20242500 | SGB-3908注射液 进行中-尚未招募 本品拟用于治疗原发性高血压 SGB-3908在健康受试者和轻度高血压受试者的I期临床研究 评价SGB-3908单次皮下给药在健康受试者和轻度高血压受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和...

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药物临床试验：CTR20160153 | Bococizumab（PF-04950615）注射液

...zumab（PF-04950615）注射液 主动暂停 伴有心血管事件风险的原发性高脂血症或混合性血脂异常 评估BOCO的3期、双盲、随机、安慰剂对照、平行组研究 在亚洲受试者中评估BOCO疗效、安全性和耐受性的3期、双盲、随机、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20170841 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片

CTR20170841 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片 已完成 用于治疗原发性高血压。该固定剂量复方用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者. 厄贝沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性试验 厄贝沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性试验 H...

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药物临床试验：CTR20221714 | 替米沙坦氨氯地平片

CTR20221714 | 替米沙坦氨氯地平片 已完成 治疗原发性高血压。 替米沙坦氨氯地平片生物等效性研究 替米沙坦氨氯地平片在中国健康受试者中的随机、开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉、空腹/餐后状态下的生物等效...

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药物临床试验：CTR20231091 | 依托考昔片

...和慢性期的症状和体征；治疗急性痛风性关节炎； 治疗原发性痛经。 处方选择性COX-2抑制剂应基于对个体患者风险的全面评估。 依托考昔片在健康受试者中空腹/餐后状态下的随机、开放、单剂量、交叉生物等效性试验 依托考...

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药物临床试验：CTR20234135 | 熊去氧胆酸胶囊

...，同时胆囊收缩功能须正常； 2）胆汁淤积性肝病（如：原发性胆汁性肝硬化）； 3）胆汁反流性胃炎。 熊去氧胆酸胶囊人体生物等效性研究 熊去氧胆酸胶囊在中国健康受试者中单中心、随机、开放、两剂量、两周期、双交叉...

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药物临床试验：CTR20242584 | 美阿沙坦钾片

...584 | 美阿沙坦钾片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗成人原发性高血压。 美阿沙坦钾片 80mg单剂量、随机、开放、两周期、两序列、自身交叉设计的健康受试者中空腹和餐后状态下的生物等效性试验 美阿沙坦钾片 80mg单剂量、...

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