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药物临床试验:CTR20233753 |
注射
用HRS-9057
CTR20233753 |
注射
用HRS-9057 进行中-招募中 心力衰竭引起的体液潴留
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用HRS-9057单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究
注射
用HRS-9057单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究——随机、双盲...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232344 | SBK012
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液
CTR20232344 | SBK012
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液 已完成 急性缺血性脑卒中患者神经功能缺损的改善。 SBK012
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液多次给药药代动力学研究 SBK012
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液在肾功能正常的受试者及肾功能不全患者中的多次给药药代动力学研究 SBK012-LC-03
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20241350 | BST02
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液
CTR20241350 | BST02
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液 进行中-尚未招募 晚期肝癌 BST02
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液治疗晚期肝癌的安全性、耐受性和有效性的Ⅰ期剂量递增和剂量扩展研究 BST02
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液治疗晚期肝癌的安全性、耐受性和有效性的Ⅰ期剂量递增和剂量扩展研究 BIOSG-BST0...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241349 | SHR-2017
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液
CTR20241349 | SHR-2017
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液 进行中-招募中 实体瘤骨转移患者 SHR-2017
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液在实体瘤骨转移患者中的PK/PD研究 评价SHR-2017
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液在实体瘤骨转移患者中的药代动力学和药效学特征的单中心、开放、单臂Ib期临床研究 SHR-2017-102
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20221334 | HH-009
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液
CTR20221334 | HH-009
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液 主动暂停 晚期实体瘤 HH-009
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液在晚期实体瘤受试者中的I期临床研究 评价HH-009
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液在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性I期临床研究 HH009-101
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20221292 | 加压素
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液
CTR20221292 | 加压素
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液 进行中-招募中 经液体复苏和儿茶酚胺类药物(去甲肾上腺素)治疗后仍低血压的分布性休克 加压素
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液治疗分布性休克低血压临床试验 加压素
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液治疗分布性休克低血压的有效性和安全性的多中...
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20220985 | KL340399
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液
CTR20220985 | KL340399
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液 进行中-招募中 晚期实体瘤 KL340399
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液在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学研究 KL340399
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液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的Ia期临床研究 KL296-I-01
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:CTR20192287 | 依诺肝素钠
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液
CTR20192287 | 依诺肝素钠
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液 已完成 2000 AxaIU和4000 AxaIU
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液:预防静脉血栓栓塞性疾病 (预防静脉内血栓形成),特别是与骨科或普外手术有关的血栓形成。6000 AxaIU,8000 AxaIU和10000 AxaIU
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液:治疗已形成的深静脉栓塞,伴或不伴...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230029 | 重组GLP-1受体激动剂
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液
CTR20230029 | 重组GLP-1受体激动剂
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液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 比较重组GLP-1受体激动剂
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液与度拉糖肽
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液治疗2型糖尿病的有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照的III期临床试验 比较重组GLP-1受体激动剂注...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222894 | 达肝素钠
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液
CTR20222894 | 达肝素钠
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液 已完成 治疗急性深静脉血栓。预防急性肾功能衰竭或慢性肾功能不全者进行血液透析和血液过滤期间体外循环系统中的凝血。治疗不稳定型冠状动脉疾病。 预防与手术有关的血栓形成。 评估受试制...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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