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药物临床试验：CTR20231286 | JT1801

CTR20231286 | JT1801 进行中-招募完成 用于治疗接受血液透析的成人慢性肾病患者（CKD）的贫血 JT1801药代动力学比对临床研究 在中国健康成年受试者中比较JT1801 和达依泊汀α注射剂（NESP®）的随机、盲法、单剂量、阳性药平行对照...

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药物临床试验：CTR20240011 | YH001胶囊

CTR20240011 | YH001胶囊 进行中-招募中 斑秃 评价中国健康成人受试者接受单、多次 YH001 胶囊给药后的安全性和耐受性 一项评价 YH001 胶囊在中国健康成人中的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的 I 期临床研究 YH001-01

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药物临床试验：CTR20240940 | 普瑞巴林缓释片

CTR20240940 | 普瑞巴林缓释片 进行中-尚未招募 用于治疗与糖尿病周围神经病变相关的神经性疼痛和疱疹后神经痛。 普瑞巴林缓释片（330mg）生物等效性试验 普瑞巴林缓释片（330mg）生物等效性试验 2024-PRBL-BE-008-01

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药物临床试验：CTR20240630 | DA414颗粒

CTR20240630 | DA414颗粒 进行中-尚未招募 缺血性脑卒中 DA414颗粒在健康受试者的I期临床研究 DA414颗粒在健康受试者中单/多次给药后安全性、耐受性、食物效应和药代动力学的I期临床研究 2023-CP-DA414-01

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药物临床试验：CTR20233468 | 盐酸决奈达隆片

CTR20233468 | 盐酸决奈达隆片 已完成 本品用于有阵发性或持续性心房颤动病史的窦性心律患者，减少因心房颤动（AF）住院的风险。 盐酸决奈达隆片的人体生物等效性研究 盐酸决奈达隆片的人体生物等效性研究 QLG1123-01

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药物临床试验：CTR20232513 | TQB2928注射液

CTR20232513 | TQB2928注射液 主动终止 血液肿瘤 TQB2928注射液联合用药在血液肿瘤患者中的Ib期临床试验 TQB2928注射液联合用药在血液肿瘤患者中的Ib期临床试验 TQB2928-Ib-01

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药物临床试验：CTR20233242 | 吲哚布芬片

...效性试验 吲哚布芬片人体生物等效性试验 FS-BE-YDBF2023A01

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药物临床试验：CTR20241464 | 达格列净片

...随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 BT-GLJ-T-BE-01

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药物临床试验：CTR20241204 | sbk002片

CTR20241204 | sbk002片 进行中-招募中 动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防 sbk002片单次给药剂量爬坡研究 sbk002片在中国健康成年受试者中单次给药安全性、耐受性及药代动力学/药效动力学研究 24SBK-sbk002-01

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药物临床试验：CTR20191989 | 乳增消胶囊

CTR20191989 | 乳增消胶囊 已完成 乳腺增生症（肝郁痰凝证） 乳增消胶囊治疗乳腺增生症安全性和有效性试验 乳增消胶囊治疗乳腺增生症（肝郁痰凝证）安全性和有效性评价的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期试验 YB-RZ...

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