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药物临床试验：CTR20240847 | 坎地沙坦酯片

CTR20240847 | 坎地沙坦酯片 已完成 原发性高血压 坎地沙坦酯片在健康人体中的生物等效性研究 坎地沙坦酯片在健康受试者中餐后状态下随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、自身交叉的生物等效性试验 2023-RD-KDST-02

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药物临床试验：CTR20250483 | 佩玛贝特片

...中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性研究 NHDM2024-052

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药物临床试验：CTR20201554 | 头孢克肟片

...窦炎。 头孢克肟片餐后人体生物等效性研究 评估受试制剂头孢克肟片0.2g与参比制剂“Suprax”0.2g作用于健康成年受试者在餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 DS-TBKWBE-201902

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药物临床试验：CTR20210631 | 枸橼酸托法替布片

...他非生物改善病情抗风湿药（DMARD）联合使用 评估受试制剂枸橼酸托法替布片（规格：5 mg）与参比制剂Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH生产的Xeljanz®（规格：5 mg）在健康成年受试者餐后状态下的随机、 开放、单剂量、两周期、双...

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药物临床试验：CTR20223345 | 富马酸依美斯汀缓释胶囊

...中 过敏性鼻炎、荨麻疹、湿疹、皮肤瘙痒症、痒疹 受试制剂富马酸依美斯汀缓释胶囊（2mg）和参比制剂富马酸依美斯汀缓释胶囊（REMICUT®）（2mg）在中国健康受试者中空腹和餐后两种给药条件下的安全性考察 富马酸依美斯汀...

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药物临床试验：CTR20241472 | 美洛昔康纳米晶注射液

... 美洛昔康纳米晶注射液人体生物等效性研究 评估受试制剂美洛昔康纳米晶注射液（规格：1 ml：30 mg）与参比制剂Anjeso®（规格：1 ml：30 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉...

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药物临床试验：CTR20242369 | 磷酸芦可替尼片

...浙江麒正药业有限公司研制的磷酸芦可替尼片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY23099B-CSP

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药物临床试验：CTR20182436 | 吡嗪酰胺片

...国成年健康受试者中随机开放、空腹/餐后单次给药、两制剂两序列两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2018-007

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药物临床试验：CTR20230145 | 环丝氨酸胶囊

...空腹和餐后给药条件下单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉生物等效性试验临床研究 DUXACT-2212013

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药物临床试验：CTR20231619 | 培唑帕尼片

...等效性研究 培唑帕尼片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、两序列、双交叉空腹状态下生物等效性试验 HY-PZPN-K-I01

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