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药物临床试验：CTR20191641 | 替米沙坦片

CTR20191641 | 替米沙坦片 已完成 用于原发性高血压的治疗 替米沙坦片人体生物等效性试验 替米沙坦片在健康受试者中空腹和餐后状态下生物等效性试验 DTYX19015BE V1.0

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药物临床试验：CTR20192218 | 替米沙坦胶囊

CTR20192218 | 替米沙坦胶囊 主动暂停 治疗原发性高血压 替米沙坦胶囊人体生物等效性试验 替米沙坦胶囊在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-TMST-19-14；V1.0

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药物临床试验：CTR20181247 | 利他匹仑

CTR20181247 | 利他匹仑 已完成 支气管哮喘 利他匹仑片Ⅰ期临床试验 利他匹仑在健康志愿者中随机双盲、安慰剂对照、单中心单剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学Ⅰ期试验 HEC46877-P-01;V1.0

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药物临床试验：CTR20182140 | IBI188

CTR20182140 | IBI188 已完成 晚期恶性肿瘤 评估 IBI188 治疗晚期恶性肿瘤受试者的 I 期研究 评估 IBI188 治疗晚期恶性肿瘤受试者安全性、耐受性和初步有效性的 I 期研究 CIBI188A101;版本：V1.5

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药物临床试验：CTR20131461 | 非布司他

CTR20131461 | 非布司他 已完成 痛风 非布司他片治疗痛风患者高尿酸血症的临床试验 非布司他片治疗痛风患者高尿酸血症的安全性和有效性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照临床试验 DCPC-FBSTP-Ⅱ-2012 v1.1

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药物临床试验：CTR20140580 | DX01

CTR20140580 | DX01 已完成 滴虫阴道炎和细菌性阴道病 DX01单剂量、多剂量阴道给药人体药代动力学试验 观察DX01单剂量、多剂量给药后在健康女性受试者体内的血药浓度经时过程。 v1.1

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药物临床试验：CTR20182063 | 普瑞巴林缓释胶囊

CTR20182063 | 普瑞巴林缓释胶囊 已完成 带状疱疹后神经痛 普瑞巴林缓释预实验（BE） 在健康男性和女性受试者中进行的关于普瑞巴林缓释胶囊的随机、开放性、交叉、生物利用度研究 CN18-1297；版本号 V1.0

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药物临床试验：CTR20182262 | 罗氟司特片

CTR20182262 | 罗氟司特片 进行中-尚未招募 慢性阻塞性肺疾病 评价罗氟司特片剂在健康人体内的代谢研究 罗氟司特片健康人体药代动力学研究 LWY18111P-CSP；V1.0

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药物临床试验：CTR20182475 | 溶菌酶乳膏

CTR20182475 | 溶菌酶乳膏 进行中-尚未招募 用于压疮 溶菌酶乳膏临床试验 溶菌酶乳膏治疗压疮的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床研究 HJG-RJM-SBD;V1.1

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药物临床试验：CTR20190047 | 卡托普利片

CTR20190047 | 卡托普利片 已完成 （1）高血压；（2）心力衰竭。 卡托普利片人体生物等效性试验 卡托普利片25mg在空腹给药条件下随机开放、单剂量、两周期双交叉生物等效性试验 KTPLP-01;V1.1

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