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药物临床试验：CTR20241439 | 注射用ESG401

CTR20241439 | 注射用ESG401 进行中-尚未招募 HR+/HER2-乳腺癌 一项评估ESG401对比研究者选择化疗方案用于治疗局部晚期或转移HR+/HER2-的乳腺癌III期研究 评估ESG401对比研究者所选化疗方案治疗既往接受过至少一线系统性化疗的激素受体...

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药物临床试验：CTR20243138 | 盐酸希美替尼片

... 盐酸希美替尼片 进行中-尚未招募 HER2低表达复发/转移性乳腺癌 盐酸希美替尼联合DP303c注射液治疗HER2低表达复发/转移性乳腺癌的临床研究 评价盐酸希美替尼联合DP303c注射液治疗HER2低表达复发/转移性乳腺癌的安全性和有效性...

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药物临床试验：CTR20241432 | PF-07220060

...220060 进行中-招募中 激素受体阳性、HER2 阴性晚期/转移性乳腺癌 在既往接受上一线治疗后进展的 HR 阳性、HER2 阴性晚期或转移性乳腺癌患者中了解研究药物 PF-07220060 与氟维司群联合用药的研究 一项在既往接受 CDK4/6 抑制剂治...

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药物临床试验：CTR20223015 | 优替德隆注射液

...德隆注射液 进行中-招募中 HER2阴性早期高危或局部晚期乳腺癌 优替德隆联合AC对比多西他赛联合AC用于HER2阴性早期高危或局部晚期乳腺癌新辅助化疗的Ⅲ期、开放、随机对照研究 优替德隆联合AC对比多西他赛联合AC用于HER2阴性...

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药物临床试验：CTR20202424 | DZD1516片

CTR20202424 | DZD1516片 已完成 HER2阳性晚期乳腺癌患者 DZD1516在HER2阳性晚期乳腺癌患者中的I期研究 一项评估DZD1516联合曲妥珠单抗和卡培他滨，或DZD1516联合T-DM1，在人表皮生长因子受体2阳性（HER2+）的晚期乳腺癌患者中的安全性、...

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药物临床试验：CTR20211218 | GDC-9545

...中-招募完成 雌激素受体阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌 一项评估GDC-9545联合哌柏西利对比来曲唑联合哌柏西利对雌激素受体-阳性、HER2-阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者疗效和安全性的III期研究 一项评估GDC-9545联合哌...

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药物临床试验：CTR20230025 | TQB3909片

...DK4/6抑制剂耐药后的HR阳性、HER2阴性局部晚期和/或转移性乳腺癌受试者。 TQB3909在CDK4/6抑制剂耐药后HR阳性、HER2阴性乳腺癌治疗中的Ib/II期临床试验 TQB3909在CDK4/6抑制剂耐药后HR阳性、HER2阴性乳腺癌治疗中的安全性和药代动力学I...

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药物临床试验：CTR20233708 | 注射用DB-1303

...DB-1303 进行中-尚未招募 HER2低表达、激素受体阳性转移性乳腺癌 一项在HER2低表达、激素受体阳性转移性乳腺癌患者中比较DB-1303与研究者选择的化疗方案的III期研究 一项比较DB-1303与研究者选择的化疗方案在接受内分泌治疗后出...

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药物临床试验：CTR20233708 | 注射用DB-1303

...用DB-1303 进行中-招募中 HER2低表达、激素受体阳性转移性乳腺癌 一项在HER2低表达、激素受体阳性转移性乳腺癌患者中比较DB-1303与研究者选择的化疗方案的III期研究 一项比较DB-1303与研究者选择的化疗方案在接受内分泌治疗后出...

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药物临床试验：CTR20213307 | FCN-437c胶囊

...| FCN-437c胶囊 进行中-招募完成 二线及以上HR+、HER2-的晚期乳腺癌患者 FCN-437c 联合氟维司群治疗HR+/HER2-乳腺癌的III期临床试验 一项多中心、随机双盲、安慰剂对照III 期临床研究：评价FCN-437c 联合氟维司群±戈舍瑞林在HR+、HER2-的...

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