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药物临床试验:CTR20140788 | 注射用依替巴肽
... | 注射用依替巴肽 进行中-招募中 用于高危急性冠状动脉
综合
征患者经皮冠状动脉介入治疗术 注射用依替巴肽用于高危急性冠状动脉
综合
征患者的研究 注射用依替巴肽用于高危急性冠状动脉
综合
征(ACS)患者经皮冠状动脉介入治...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232868 | STSA-1002 注射液
CTR20232868 | STSA-1002 注射液 进行中-尚未招募 急性呼吸窘迫
综合
征 评价STSA-1002注射液在急性呼吸窘迫
综合
征患者中的安全性及初步有效性 随机、双盲、安慰剂对照评价STSA-1002注射液在急性呼吸窘迫
综合
征患者中的安全性及初步...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232868 | STSA-1002 注射液
CTR20232868 | STSA-1002 注射液 进行中-招募中 急性呼吸窘迫
综合
征 评价STSA-1002注射液在急性呼吸窘迫
综合
征患者中的安全性及初步有效性 随机、双盲、安慰剂对照评价STSA-1002注射液在急性呼吸窘迫
综合
征患者中的安全性及初步疗...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223381 | QLF32101
...1 | QLF32101 进行中-招募中 急性髓系白血病和骨髓增生异常
综合
征 注射用QLF32101在急性髓系白血病和骨髓增生异常
综合
征患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步有效性的1期临床研究 注射用QLF32101在急性髓系白血病和骨髓...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233811 | SK08活菌散
CTR20233811 | SK08活菌散 进行中-尚未招募 腹泻型肠易激
综合
征 评价SK08活菌散治疗腹泻型肠易激
综合
征的有效性和安全性的III期临床研究 评价SK08活菌散(脆弱拟杆菌)治疗腹泻型肠易激
综合
征的有效性和安全性的多中心、随机、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233811 | SK08活菌散
CTR20233811 | SK08活菌散 进行中-招募中 腹泻型肠易激
综合
征 评价SK08活菌散治疗腹泻型肠易激
综合
征的有效性和安全性的III期临床研究 评价SK08活菌散(脆弱拟杆菌)治疗腹泻型肠易激
综合
征的有效性和安全性的多中心、随机、双...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20223381 | QLF32101
...1 | QLF32101 进行中-招募中 急性髓系白血病和骨髓增生异常
综合
征 注射用QLF32101在急性髓系白血病和骨髓增生异常
综合
征患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步有效性的1期临床研究 注射用QLF32101在急性髓系白血病和骨髓...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220130 | MHV370
CTR20220130 | MHV370 主动终止 干燥
综合
征或混合性结缔组织病 评价MHV370在干燥
综合
征或混合性结缔组织病受试者中的安全性、耐受性和疗效的研究 一项评价MHV370在干燥
综合
征或混合性结缔组织病患者中的安全性、耐受性和疗效的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231683 | 丹知青娥片
CTR20231683 | 丹知青娥片 进行中-招募完成 女性绝经
综合
征(肾阴阳两虚证) 初步评价丹知青娥片治疗女性绝经
综合
征(肾阴阳两虚证)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索Ⅱ期临床试验 初步评价...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241207 | NCR300注射液
CTR20241207 | NCR300注射液 进行中-尚未招募 骨髓增生异常
综合
征 NCR300注射液治疗骨髓增生异常
综合
征的临床试验 探索NCR300注射液治疗较高风险或复发/难治性骨髓增生异常
综合
征患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗...
CDE
发布于
9月前
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