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药物临床试验：CTR20234187 | IBI362注射液

...34187 | IBI362注射液 进行中-招募中 2型糖尿病、超重/肥胖 早期2型糖尿病合并肥胖患者中对比IBI362和司美格鲁肽的有效性和安全性临床研究 一项在经单纯饮食运动干预伴/不伴二甲双胍单药治疗血糖、体重控制不佳的中国早期2 型...

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药物临床试验：CTR20234187 | IBI362注射液

...87 | IBI362注射液 进行中-招募完成 2型糖尿病、超重/肥胖 早期2型糖尿病合并肥胖患者中对比IBI362和司美格鲁肽的有效性和安全性临床研究 一项在经单纯饮食运动干预伴/不伴二甲双胍单药治疗血糖、体重控制不佳的中国早期2 型...

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药物临床试验：CTR20150679 | 帕妥珠单抗注射液

CTR20150679 | 帕妥珠单抗注射液 已完成 早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌 乳腺癌术前术后化疗后帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗治疗 早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌术前帕妥珠单抗多西他赛曲妥珠单抗以及术后化疗后帕妥珠单抗曲妥珠...

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药物临床试验：CTR20202100 | 阿替利珠单抗注射液

...行中-招募中 三阴性乳腺癌 阿替利珠单抗联合化疗治疗早期复发性三阴性乳腺研究 一项旨在评估阿替利珠单抗联合化疗治疗在早期复发性（不能手术治疗的局部晚期或转移性）三阴性乳腺癌患者中的疗效和安全性的随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20212832 | 来曲唑片

CTR20212832 | 来曲唑片 已完成 对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性。对已经接受他莫昔芬辅助治疗5年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性。治疗绝经后、...

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药物临床试验：CTR20221244 | 来曲唑片

CTR20221244 | 来曲唑片 已完成 对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性。 对已经接受他莫昔芬辅助治疗 5 年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗， 此类患者雌激素或孕激素受体阳性，治疗绝经后...

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药物临床试验：CTR20190042 | 注射用罗替戈汀缓释微球

CTR20190042 | 注射用罗替戈汀缓释微球 已完成 早期原发性帕金森病 注射用罗替戈汀缓释微球Ⅲ期临床研究 评价注射用罗替戈汀缓释微球治疗早期原发性PD患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照研究 LY03003/C...

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药物临床试验：CTR20210361 | 来曲唑片

CTR20210361 | 来曲唑片 已完成 对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性。 对已经接受他莫昔芬辅助治疗5年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性。 治疗绝经后...

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药物临床试验：CTR20181360 | 来曲唑片

CTR20181360 | 来曲唑片 已完成 对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性或受体状态不明；对已经接受他莫西芬辅助治疗5年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性...

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药物临床试验：CTR20233117 | 六元素电解质醋酸钠注射液

...平衡与纠正代谢性酸中毒。 六元素电解质醋酸钠注射液早期探索性临床试验中3+3剂量递增试验 六元素电解质醋酸钠注射液早期探索性临床试验中3+3剂量递增试验 DUXACT-2309066

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