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药物临床试验：CTR20182252 | 注射用普那布林浓溶液

...中性粒细胞减少症 普那布林预防重度中性粒细胞减少症国际多中心Ⅲ期研究 在接受TAC骨髓抑制化学疗法的乳腺癌患者中,评价普那布林对比培非格司亭的重度中性粒细胞减少症持续时间 BPI-2358-106；10.0

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药物临床试验：CTR20182302 | Fitusiran注射液

...患者中探讨fitusiran预防性治疗有效性和安全性的开放性、国际、转换研究 ALN-AT3SC-009; 修正案4

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药物临床试验：CTR20180713 | 注射用普那布林浓溶液

...性粒细胞减少症 普那布林预防重度中性粒细胞减少症的国际多中心III期研究 在接受多西他赛骨髓抑制化学疗法的实体瘤患者中,评价普那布林对比培非格司亭的重度中性粒细胞减少症持续时间 BPI-2358-105(方案修正案：7.0)

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药物临床试验：CTR20171050 | 注射用普那布林浓溶液

...性粒细胞减少症 普那布林预防重度中性粒细胞减少症的国际多中心II期研究 在接受TAC骨髓抑制化学疗法的乳腺癌患者中,评价普那布林对比培非格司亭的重度中性粒细胞减少症持续时间 BPI-2358-106(方案修正案：4.0)

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丹阳市人民医院

...促进合理用药，提高医疗水平的重要性。通过参与国内、国际多中心临床研究，得到与国内、国际一流专家沟通和交流的机会，不断提高自身专业素养。在完成申办方申报新药的任务的同时，还可以为研究者提供大量珍贵研究数...

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药物临床试验：CTR20171049 | 注射用普那布林浓溶液

...性粒细胞减少症 普那布林预防重度中性粒细胞减少症的国际多中心II期研究 在接受多西他赛骨髓抑制化学疗法的实体瘤患者中,评价普那布林对比培非格司亭的重度中性粒细胞减少症持续时间 BPI-2358-105(方案修正案：3.0)

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药物临床试验：CTR20234047 | BL0020注射液

...者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的开放、国际多中心的I期临床试验 BL0020-101

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药物临床试验：CTR20221422 | 注射用GB263T

...患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的开放、国际多中心的I/II期临床研究 GB263T-FIH001

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