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药物临床试验：CTR20250210 | KH607片

CTR20250210 | KH607片 进行中-尚未招募 抑郁症 KH607片治疗抑郁症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照II期临床试验 KH607片治疗抑郁症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照II期临床试验 KH6...

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药物临床试验：CTR20232897 | KH607 片

CTR20232897 | KH607 片 进行中-尚未招募 抑郁症 KH607片在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 评估KH607片在中国健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 KH6...

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药物临床试验：CTR20223286 | 注射用KH617

CTR20223286 | 注射用KH617 进行中-尚未招募 既往标准治疗失败或无法耐受的晚期实体瘤患者 KH617 I期试验 一项评价注射用KH617单次和多次给药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性的I期临床研究...

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药物临床试验：CTR20251646 | 注射用KH815

CTR20251646 | 注射用KH815 进行中-尚未招募 经标准治疗失败/难治，或没有/不适用标准治疗的晚期实体瘤患者 注射用KH815在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 一项评价注射用KH815在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特...

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药物临床试验：CTR20241504 | KH917注射液

CTR20241504 | KH917注射液 进行中-尚未招募 中重度斑块型银屑病 KH917注射液单次给药药代动力学和安全性临床试验 在中国健康男性受试者中比较KH917注射液与拓咨®单次皮下注射给药的药代动力学和安全性临床试验 KH917-50101

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药物临床试验：CTR20241175 | KH801注射液

CTR20241175 | KH801注射液 进行中-招募中 复发/难治性或转移性晚期实体瘤患者 KH801注射液在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 一项评价KH801注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征和初步抗肿瘤活性的I期临...

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药物临床试验：CTR20243717 | KH917注射液

CTR20243717 | KH917注射液 进行中-尚未招募 中重度斑块型银屑病 KH917注射液单次药代动力学和安全性I期临床试验 在中国健康男性受试者中比较KH917注射液与拓咨®单次皮下注射给药的药代动力学和安全性的Ⅰ期临床试验 KH917-30101

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药物临床试验：CTR20181149 | KH906滴眼液

CTR20181149 | KH906滴眼液 已完成 角膜新生血管 康柏西普滴眼液Ia期临床试验 康柏西普滴眼液（KH906）用于健康受试者单/多次给药的耐受性和药代动力学试验 KH906-A01-CRP；1.0

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药物临床试验：CTR20223382 | KH631眼用注射液

CTR20223382 | KH631眼用注射液 进行中-招募中 （湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD） KH631眼用注射液在新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者中的耐受性、安全性和疗效探索性I/II期临床试验。 KH631眼用注射液在新生血...

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药物临床试验：CTR20223382 | KH631眼用注射液

CTR20223382 | KH631眼用注射液 进行中-招募中 （湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD） KH631眼用注射液在新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者中的耐受性、安全性和疗效探索性I/II期临床试验。 KH631眼用注射液在新生血...

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