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药物临床试验：CTR20232156 | HV-101注射液

CTR20232156 | HV-101注射液 进行中-尚未招募 既往治疗失败的复发或者转移性实体瘤 HV-101注射液治疗转移或复发实体瘤的Ⅰ期临床研究 HV-101注射液治疗既往治疗失败的复发或者转移性实体瘤患者的安全性、耐受性和初步有效性的Ⅰ...

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药物临床试验：CTR20231668 | 重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液（hV01）

CTR20231668 | 重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液（hV01） 进行中-招募中 对标准治疗无效或失败的晚期恶性实体瘤。 重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液（hV01）治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究。 评价重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液（hV01）治...

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药物临床试验：CTR20231668 | 重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液（hV01）

CTR20231668 | 重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液（hV01） 进行中-招募中 对标准治疗无效或失败的晚期恶性实体瘤。 重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液（hV01）治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究。 评价重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液（hV01）治...

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药物临床试验：CTR20190944 | OB756片

CTR20190944 | OB756片 已完成 类风湿性关节炎 OB756片I期试验 OB756 片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及 药效学的单剂量递增研究 HDHY-OB756-HV-101 V1.1；HDHY-OB756-HV-101 V1.2；HDHY-OB756-HV-101 V1.3

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药物临床试验：CTR20230748 | CMAB008

CTR20230748 | CMAB008 已完成 类风湿关节炎 类停®与类克®的比对研究 类停®与类克®在健康男性志愿者的随机、双盲、平行对照、单次给药药代动力学、安全性和免疫原性的比对研究 CMAB008HV-Ⅰ-02

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药物临床试验：CTR20230748 | CMAB008

CTR20230748 | CMAB008 进行中-尚未招募 类风湿关节炎 类停®与类克®的比对研究 类停®与类克®在健康男性志愿者的随机、双盲、平行对照、单次给药药代动力学、安全性和免疫原性的比对研究 CMAB008HV-Ⅰ-02

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药物临床试验：CTR20160931 | HLX04

CTR20160931 | HLX04 已完成 非小细胞肺癌 评估HLX04和安维汀的药物代谢动力学特征、安全性等相似性 在健康男性受试者中比较HLX04与安维汀（美国市售、欧盟市售和中国市售）的药物代谢动力学特征、安全性和免疫原性 HLX04-HV01

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药物临床试验：CTR20190897 | CMAB809

CTR20190897 | CMAB809 已完成 转移性乳腺癌 CMAB809与赫赛汀药代动力学、安全性和免疫原性的I期研究 CMAB809与赫赛汀在健康男性志愿者的随机、双盲、平行对照、单次给药药代动力学、安全性和免疫原性的I期比对研究 CMAB809HV-I v2.0

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药物临床试验：CTR20212742 | CX1440胶囊

...物对CX1440胶囊药代动力学影响的Ⅰ期临床研究 HDHY-CX1440- HV-102

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药物临床试验：CTR20241102 | NS-041分散片

...次剂量递增（MAD）及食物影响（FE）的I期临床研究 NS041HV101

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