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药物临床试验:CTR20220738 | 重组人源化抗CD
47
单克隆抗体注射液
CTR20220738 | 重组人源化抗CD
47
单克隆抗体注射液 主动终止 复发或难治性淋巴瘤 F527治疗复发或难治性淋巴瘤患者的Ⅰ期临床研究 F527治疗复发或难治性淋巴瘤患者的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学的Ⅰ期临床研究 NTP-F...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211292 | HX009注射液
CTR20211292 | HX009注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 重组人源化抗CD
47
/PD-1双功能抗体HX009注射液治疗晚期实体瘤II期临床研究 重组人源化抗CD
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/PD-1双功能抗体HX009注射液治疗晚期实体瘤的多中心II期临床研究 HX009-II-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210630 | 注射用贺普拉肽
...联合派罗欣治疗慢乙肝II期临床试验 注射用贺普拉肽(L
47
)联合聚乙二醇干扰素治疗HBeAg阳性慢性乙型病毒性肝炎随机、双盲安慰剂对照、多中心、量效关系II期临床试验 L
47
-HB-II-02
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241395 | AK117注射液
CTR20241395 | AK117注射液 进行中-招募中 急性髓系白血病 一项抗CD
47
单抗AK117联合阿扎胞苷和维奈克拉治疗急性髓系白血病的Ib/II期临床研究 一项抗CD
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单抗AK117联合阿扎胞苷和维奈克拉治疗急性髓系白血病的Ib/II期临床研究 AK117-206
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233835 | AK132注射液
...射液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 评价抗CLDN18.2和CD
47
双特异性抗体AK132治疗晚期恶性实体瘤的Ι期临床研究 评价抗CLDN18.2和CD
47
双特异性抗体AK132治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的Ι期临...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233835 | AK132注射液
...注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 评价抗CLDN18.2和CD
47
双特异性抗体AK132治疗晚期恶性实体瘤的Ι期临床研究 评价抗CLDN18.2和CD
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双特异性抗体AK132治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的Ι期临...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213391 | HX009注射液
...射液 进行中-招募中 复发/难治性淋巴瘤 重组人源化抗CD
47
/PD-1 双功能抗体HX009 注射液治疗中国复发/难治性淋巴瘤患者Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价重组人源化抗CD
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/PD-1双功能抗体HX009注射液在中国复发/难治性淋巴瘤患者中开展的多中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213391 | HX009注射液
...射液 进行中-招募中 复发/难治性淋巴瘤 重组人源化抗CD
47
/PD-1 双功能抗体HX009 注射液治疗中国复发/难治性淋巴瘤患者Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价重组人源化抗CD
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/PD-1双功能抗体HX009注射液在中国复发/难治性淋巴瘤患者中开展的多中...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232285 | 卡度尼利单抗注射液
...管结合部腺癌 卡度尼利单抗联合化疗联合或不联合抗CD
47
抗体AK117新辅助/辅助治疗可切除胃或胃食管结合部腺癌的II期临床研究 卡度尼利单抗联合化疗联合或不联合抗CD
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抗体AK117新辅助/辅助治疗可切除胃或胃食管结合部腺癌的I...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232285 | 卡度尼利单抗注射液
...管结合部腺癌 卡度尼利单抗联合化疗联合或不联合抗CD
47
抗体AK117新辅助/辅助治疗可切除胃或胃食管结合部腺癌的II期临床研究 卡度尼利单抗联合化疗联合或不联合抗CD
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抗体AK117新辅助/辅助治疗可切除胃或胃食管结合部腺癌的I...
CDE
发布于
3周前
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