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药物临床试验：CTR20201030 | PLB1004胶囊

CTR20201030 | PLB1004胶囊 进行中-招募中 非小细胞肺癌 评估PLB1004治疗晚期非小细胞肺癌的安全性和有效性 评估PLB1004治疗晚期非小细胞肺癌的安全性耐受性药代动力学与抗肿瘤作用的I期多中心开放剂量递增与剂量扩展研究 PLB1004-I...

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药物临床试验：CTR20220577 | PLB1004胶囊

CTR20220577 | PLB1004胶囊 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 一项在中国健康成人受试者中评价食物对PLB1004胶囊药代动力学特征影响的单中心、随机、开放临床试验 一项在中国健康成人受试者中评价食物对PLB1004胶囊药代动力学特征影...

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药物临床试验：CTR20231534 | PLB1004

CTR20231534 | PLB1004 进行中-招募中 非小细胞肺癌 PLB1004在EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期/转移性非小细胞肺癌患者中的II期临床研究 一项在携带EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中评价PLB1004有效性...

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药物临床试验：CTR20233128 | [14C]-PLB1004

CTR20233128 | [14C]-PLB1004 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 [14C]-PLB1004人体内物质平衡研究 [14C]-PLB1004在中国男性健康受试者体内的单中心、开放、单剂量物质平衡临床试验 R02230120

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药物临床试验：CTR20241361 | PLB1004

CTR20241361 | PLB1004 进行中-招募中 非小细胞肺癌 健康受试者评价PLB1004药物互相作用和药代动力学研究 评价在中国成年健康受试者中多次服用伊曲康唑胶囊或利福平胶囊或奥美拉唑镁肠溶片对口服PLB1004胶囊药代动力学特征影响的...

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药物临床试验：CTR20241781 | PLB1004胶囊

CTR20241781 | PLB1004胶囊 进行中-尚未招募 EGFR突变伴MET异常的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 评价伯瑞替尼联合PLB1004一线治疗EGFR突变伴MET异常的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性、安全性的开放、多中心的II期临床研...

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药物临床试验：CTR20231603 | PLB1004胶囊

CTR20231603 | PLB1004胶囊 进行中-招募中 EGFR-TKI治疗失败后继发c-MET扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 评价伯瑞替尼联合PLB1004治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性和有效性 评价伯瑞替尼联合PLB1004治疗EGFR-TKI治疗失...

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药物临床试验：CTR20240057 | PLB1004

CTR20240057 | PLB1004 进行中-尚未招募 非鳞非小细胞肺癌 在EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期/转移性非鳞癌非小细胞肺癌受试者中评价PLB1004对比含铂双药联合或不联合信迪利单抗的有效性和安全性的III期临床研究 一项在既往未...

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药物临床试验：CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液

CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液 进行中-尚未招募 FAP阳性晚期恶性实体肿瘤 评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试...

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药物临床试验：CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液

CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液 进行中-招募中 FAP阳性晚期恶性实体肿瘤 评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试验 ...

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