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为您找到约 40 条结果,搜索耗时:0.0046秒
药物临床试验:CTR20220859 | YH
002
...859 | YH
002
进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价YH
002
联合YH
001
治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放标签、I 期剂量递增研究 一项评价YH
002
联合YH
001
治疗晚期实体瘤受试者的安全...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230149 | 注射用ZB
001
CTR20230149 | 注射用ZB
001
进行中-招募中 甲状腺眼病 ZB
001
在中国甲状腺眼病患者中的初步研究 在中国甲状腺眼病患者中进行的ZB
001
多次给药剂量递增研究 ZB
001
-01-
002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230149 | 注射用ZB
001
CTR20230149 | 注射用ZB
001
进行中-招募完成 甲状腺眼病 ZB
001
在中国甲状腺眼病患者中的初步研究 在中国甲状腺眼病患者中进行的ZB
001
多次给药剂量递增研究 ZB
001
-01-
002
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202393 | ACT
001
胶囊
CTR20202393 | ACT
001
胶囊 进行中-招募完成 脑胶质母细胞瘤 评价ACT
001
单独使用或联合TMZ治疗的有效性和安全性 评价ACT
001
单独使用和联合替莫唑胺使用对照替莫唑胺或洛莫司汀单独使用的有效性和安全性 ACT
001
-CN-
002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201204 | ACT
001
胶囊
CTR20201204 | ACT
001
胶囊 进行中-尚未招募 脑胶质母细胞瘤 评价ACT
001
单独使用或联合TMZ治疗的有效性和安全性 评价ACT
001
单独使用和联合替莫唑胺使用对照替莫唑胺或洛莫司汀单独使用的有效性和安全性 ACT
001
-CN-
002
;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232962 | YN
001
CTR20232962 | YN
001
进行中-招募中 用于动脉粥样硬化性心脑血管病(ASCVD),缩小斑块、减轻血管狭窄,降低心脑血管事件发生风险 YN
001
在中国健康受试者及冠状动脉粥样硬化患者中的I期临床试验 一项评价YN
001
在中国健康受试者中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232962 | YN
001
CTR20232962 | YN
001
进行中-招募中 用于动脉粥样硬化性心脑血管病(ASCVD),缩小斑块、减轻血管狭窄,降低心脑血管事件发生风险 YN
001
在中国健康受试者及冠状动脉粥样硬化患者中的I期临床试验 一项评价YN
001
在中国健康受试者中...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232962 | YN
001
CTR20232962 | YN
001
进行中-招募中 用于动脉粥样硬化性心脑血管病(ASCVD),缩小斑块、减轻血管狭窄,降低心脑血管事件发生风险 YN
001
在中国健康受试者及冠状动脉粥样硬化患者中的I期临床试验 一项评价YN
001
在中国健康受试者中...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232962 | YN
001
CTR20232962 | YN
001
进行中-招募中 用于动脉粥样硬化性心脑血管病(ASCVD),缩小斑块、减轻血管狭窄,降低心脑血管事件发生风险 YN
001
在中国健康受试者及冠状动脉粥样硬化患者中的I期临床试验 一项评价YN
001
在中国健康受试者中...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241554 | JS
001
sc注射液
CTR20241554 | JS
001
sc注射液 进行中-尚未招募 复发或转移性非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗 JS
001
sc用于复发或转移性一线非鳞NSCLC 一项比较特瑞普利单抗注射液(皮下注射用)(JS
001
sc)和特瑞普利单抗注射液(JS
001
)联合...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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