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药物临床试验:CTR20223366 | GC
101
腺相关病毒注射液
...注射液治疗1型SMA患者的安全性、耐受性及初步疗效的多
中心
、开放、单臂的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 评价GC
101
腺相关病毒注射液治疗1型SMA患者的安全性、耐受性及初步疗效的多
中心
、开放、单臂、单剂量递增的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 JLJY-G...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223366 | GC
101
腺相关病毒注射液
...注射液治疗1型SMA患者的安全性、耐受性及初步疗效的多
中心
、开放、单臂的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 评价GC
101
腺相关病毒注射液治疗1型SMA患者的安全性、耐受性及初步疗效的多
中心
、开放、单臂、单剂量递增的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 JLJY-G...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233091 | NWY
001
注射用冻干粉
...募 晚期实体瘤 一项评估NWY
001
在晚期实体瘤受试者中的多
中心
、非随机、开放标签、多剂量的I期临床研究 一项评估NWY
001
在晚期实体瘤受试者中的多
中心
、非随机、开放标签、多剂量的I期临床研究 NWY
001
-
101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223366 | GC
101
腺相关病毒注射液
...注射液治疗1型SMA患者的安全性、耐受性及初步疗效的多
中心
、开放、单臂、单剂量递增的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 JLJY-GC
101
-SMA-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220392 | WTS-
001
片
CTR20220392 | WTS-
001
片 进行中-招募中 实体瘤 ILB-2109在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性探索研究 一项多
中心
、开放、Ia期临床研究:ILB-2109在晚期实体瘤患者的剂量探索和剂量扩展临床研究 CILB2109A
101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234287 | SV
001
雾化吸入溶液
...| SV
001
雾化吸入溶液 进行中-尚未招募 特发性肺纤维化 单
中心
、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计,评价SV
001
雾化吸入溶液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I期临床试验...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234287 | SV
001
雾化吸入溶液
...87 | SV
001
雾化吸入溶液 进行中-招募中 特发性肺纤维化 单
中心
、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计,评价SV
001
雾化吸入溶液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I期临床试验...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233754 | MT-
001
胶囊
...性、药代动力学、药效动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多
中心
、剂量递增和队列扩展的单臂、开放标签的I/IIa期临床研究 MT
001
-CT-
101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233754 | MT-
001
胶囊
...性、药代动力学、药效动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多
中心
、剂量递增和队列扩展的单臂、开放标签的I/IIa期临床研究 MT
001
-CT-
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CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211267 | VVN
001
滴眼液
...性和药代动力学的随机、双盲、溶媒对照、剂量爬坡、单
中心
的I期临床试验 VVN
001
-CCS-
101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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