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基本信息
所在省市
湖北武汉
机构组织代码
124201004416252097
前期调研沟通意向至同意承接一般所需工作日
1-3个工作日
首次立项资料递交至通过立项
1-3个工作日
首次伦理资料递交至取得伦理批件
7-40天(每月最后一周的周四开会)
合同磋商至审签一般时长
3-7天左右,合同审核前置
遗传办院内受理一般时长
3-7天左右
立项至启动会一般所需工作日
1-1.5月
立项、伦理、合同能否同时进行
是
开展项目
评价GP51801注射液治疗中厚供皮区创面的耐受性、安全性和初步有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床试验
评价注射用 HRS-8427 在复杂性尿路感染(包括急性肾盂炎)患者中的有效性和安全性 ——多中心 、 随机 、 双盲 、阳性对照 、 平行设计Ⅱ期临床研究
在重症监护(ICU)患者中评价注射用苯磺酸瑞马唑仑长时间镇静(≥72h)的有效性和安全性的单臂、 多中心、 观察性临床试验
注射用A型肉毒毒素(衡力@)治疗成人脑卒中后下肢痉挛状态的多 中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期临床研究
TG103注射液单药治疗2型糖尿病患者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验
评价HTD1801胶囊在二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅲ期临床研究
水合氯醛/糖浆组合包装用于儿童检查操作前镇静催眠的安全性和有效性评价与群体药代动力学研究
SHR6508注射液治疗慢性肾脏病维持性血液透析合并继发性甲状旁腺功能亢进受试者的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照临床试验
评价百蕊颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染(风热证)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验
评价枳术通便颗粒治疗小儿便秘(燥热内结证)有效性和安全性的随机、双盲、极低剂量组平行对照、多中心Ⅱ期临床试验
健康志愿者空白样本采集
复方刺五加颗粒治疗失眠症(心脾两虚证)的一项多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照研究
坤心宁颗粒治疗更年期综合征(肾阴阳两虚证)安全性和有效性的多中心Ⅳ期临床试验
克霉唑阴道片治疗外阴阴道假丝酵母菌病患者的多中心、随机、双盲、三臂、平行的临床终点生物等效性研究
评价注射用 HRS-8427 在复杂性尿路感染(包括急性肾盂肾炎)患者中的有效性和安全性——多中心、随机、双盲双模拟、阳性对照、平行设计 III 期临床研究
一项随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期研究,评估口服给药 BR005-036C 片在偏头痛急性期治疗中的安全性和有效性
一项评价GZR18注射液对成年肥胖/超重受试者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究
一项在中国成年难治性分布性休克患者中评价在儿茶酚胺等血管加压药背景治疗下,血管紧张素II注射液的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验
管理范畴
药物注册临床试验,医疗器械(含IVD)注册临床试验, IV期药物临床试验和上市后再评价, IIT(研究者发起的临床研究),真实世界研究,医疗新技术新方法
联系方式
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