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药物临床试验:CTR20232437 | HRS-1780片
CTR20232437 | HRS-1780片 进行中-尚未招募 慢性肾脏病 HRS-1780片在肾功能损害和健康
受试
者体内的安全性和药代动力学 HRS-1780在肾功能损害和健康
受试
者体内的多中心、非随机、开放、平行对照的药代动力学和安全性研究 HRS-1780-102
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231930 | TQB3909片
CTR20231930 | TQB3909片 进行中-招募中 复发或难治性套细胞淋巴瘤 TQB3909片治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤
受试
者。 TQB3909片在复发或难治性MCL
受试
者中的安全性及有效性的Ib/II 期临床试验。 TQB3909-Ib/II-04
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20231565 | TCR1672
...2 进行中-招募完成 难治性慢性咳嗽 食物对中国健康成人
受试
者单次口服TCR1672片药代动力学特征和安全性影响的临床研究 一项单中心、随机、开放、两周期、双交叉,评价食物对中国健康成人
受试
者单次口服TCR1672片药代动力...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20230260 | LH-1801片
CTR20230260 | LH-1801片 已完成 I, II 型糖尿病 评价 LH-1801 片与盐酸二甲双胍片在健康
受试
者中药物-药物相互作用的 I 期临床研究 评价 LH-1801 片与盐酸二甲双胍片在健康
受试
者中药物-药物相互作用的 I 期临床研究 JSLHC2022-11-02
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230072 | JSKN003
...中-招募中 晚期实体瘤 评估JSKN003在中国晚期恶性实体瘤
受试
者中的安全性和耐受性I/II期临床研究 评估JSKN003在中国晚期恶性实体瘤
受试
者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的I/II期临床研究 JSKN003-102
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221567 | SAR443820
...募完成 肌萎缩侧索硬化(ALS) 在肌萎缩侧索硬化(ALS)
受试
者中评价SAR443820的II期研究 一项评估SAR443820在肌萎缩侧索硬化成人
受试
者中的疗效和安全性的II期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究(之后是开放标签扩展期)...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20201002 | SHR7280片
... 进行中-招募中 子宫内膜异位症 绝经前子宫内膜异位症
受试
者多次口服SHR7280的研究 绝经前子宫内膜异位症
受试
者多次口服SHR7280的安全性、耐受性和有效性研究——随机、双盲、安慰剂对照的I/II期临床试验 SHR7280-102; 1.0
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240969 | 尼可地尔片
...可地尔片 进行中-尚未招募 心绞痛。 尼可地尔片在健康
受试
者中的生物等效性正式试验 随机、开放、单剂量、两制剂、交叉对照设计,评价中国健康
受试
者在空腹及餐后状态下单次口服尼可地尔片后的生物等效性正式试验 BCY...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240687 | CG-7321胶囊
...未招募 晚期实体瘤 CG-7321 单药或联合治疗在晚期实体瘤
受试
者中的 I 期临床研究 评价 CG-7321 单药或联合治疗在晚期实体瘤
受试
者中安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的 I 期临床研究 CG-7321-001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231594 | 注射用BG136
CTR20231594 | 注射用BG136 进行中-招募完成 晚期实体瘤 注射用 BG136 在健康
受试
者中的 I 期临床试验 注射用 BG136 在健康
受试
者中首次人体、随机、双盲、安慰剂 对照、单次剂量递增和多次剂量递增的 I 期临床试验 BG136211213
CDE
发布于
1年前
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