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药物临床试验：CTR20223393 | IBI311

...中-招募完成 甲状腺眼病 IBI311在治疗活动性甲状腺眼病受试者中的疗效和安全性的临床研究 一项评价IBI311在治疗活动性甲状腺眼病受试者中的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II/III期临床研究 CIBI311A201

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药物临床试验：CTR20221350 | 注射用IAP0971

CTR20221350 | 注射用IAP0971 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评估IAP0971在晚期恶性肿瘤受试者的临床研究 评估IAP0971在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性与有效性的I/IIa期临床研究 IAP0971-I/IIa

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药物临床试验：CTR20211538 | CBP-201

... | CBP-201 已完成 中度至重度特应性皮炎 评价CBP-201在中国受试者中治疗中重度特应性皮炎（Atopic Dermatitis, AD）的一项临床研究 一项评价CBP-201在中国中度至重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性的双盲、多中心、随机对照的...

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药物临床试验：CTR20241027 | [14C]DWP16001

CTR20241027 | [14C]DWP16001 进行中-尚未招募 2型糖尿病（T2DM） [14C]DWP16001在中国成年男性健康受试者中的物质平衡试验 [14C]DWP16001在中国成年男性健康受试者中的物质平衡试验 DW_DWP16001111

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药物临床试验：CTR20240555 | AMG 133

CTR20240555 | AMG 133 已完成 超重或肥胖 在中国肥胖或超重受试者中评价AMG 133皮下给药的药代动力学、安全性和耐受性的研究 一项在中国肥胖或超重受试者中评价AMG 133皮下给药的药代动力学、安全性和耐受性的开放性、随机化、...

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药物临床试验：CTR20131088 | 依非韦伦片

...。 依非韦伦片人体生物等效性试验 通过单次给药评价受试制剂与参比制剂之间的主要药动学参数差异、生物等效性和受试制剂的相对生物利用度。 DCPZS2013-03

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药物临床试验：CTR20140812 | LIG13301贴片

...0140812 | LIG13301贴片 进行中-招募中 带状疱疹相关疼痛 HZAP受试者中对利多卡因贴片5%与安慰剂进行比较的双盲研究 一项在带状疱疹相关疼痛 (HZAP)受试者中对利多卡因贴片5%与安慰剂的疗效和安全性进行比较的双盲研究 LIG13-CN-301

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药物临床试验：CTR20180427 | 加格列净片

CTR20180427 | 加格列净片 已完成 健康受试者 评价加格列净在健康受试者多次给药安全性和PK、PD研究 一项随机、双盲、安慰剂对照评价加格列净片多次给药在健康成人志愿者中安全性耐受性和药代动力学/药效学研究 5695-CPK-1002

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药物临床试验：CTR20181229 | Rovalpituzumab Tesirine

...81229 | Rovalpituzumab Tesirine 主动暂停 小细胞肺癌 广泛期SCLC受试者继一线含铂化疗后以 Rovalpituzumab Tesirine 作维持治疗的研究 一项广泛期小细胞肺癌受试者继一线含铂化疗后以 Rovalpituzumab Tesirine 作维持治疗的随机、双盲、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20210178 | 复方利多卡因乳膏

...取血样本；2、浅层外科手术。 复方利多卡因乳膏在健康受试者中的生物等效性研究 复方利多卡因乳膏30g/支与EMLA®在健康受试者中的单剂量、随机、开放、双周期、交叉生物等效性研究 CN20-4803

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