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药物临床试验:CTR20221567 | SAR443820
...动终止 肌萎缩侧索硬化(ALS) 在肌萎缩侧索硬化(ALS)
受试
者中评价SAR443820的II期研究 一项评估SAR443820在肌萎缩侧索硬化成人
受试
者中的疗效和安全性的II期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究(之后是开放标签扩展期)...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242043 | BIOS2207
...伴有或不伴有继发全面性发作)的治疗。 BIOS2207在健康
受试
者中的生物等效性试验 BIOS2207在健康
受试
者中随机、开放、两制剂、单次给药、空腹和餐后状态下的生物等效性研究 BCYY-CTFA-2023BCCT023
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241544 | 多索茶碱颗粒
...;有支气管痉挛现象的肺部疾病。 多索茶碱颗粒在健康
受试
者中的生物等效性试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、四周期、重复交叉对照设计,评价中国健康
受试
者在空腹及餐后状态下单次口服多索茶碱颗粒后的生...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240969 | 尼可地尔片
...20240969 | 尼可地尔片 已完成 心绞痛。 尼可地尔片在健康
受试
者中的生物等效性正式试验 随机、开放、单剂量、两制剂、交叉对照设计,评价中国健康
受试
者在空腹及餐后状态下单次口服尼可地尔片后的生物等效性正式试验 BC...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243279 | 佩玛贝特片
...招募中 高脂血症(包括家族性) 佩玛贝特片在中国健康
受试
者中进行的人体生物等效性试验 佩玛贝特片在中国健康
受试
者中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240308 | ANS014004
...部晚期或转移性实体瘤 一项在局部晚期或转移性实体瘤
受试
者中评价 ANS014004 的研究 一项在局部晚期或转移性实体瘤
受试
者中评价 ANS014004 单药治疗的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的 I 期研究 ANS014004-I-CN-01
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244744 | 艾拉莫德片
...-尚未招募 活动性类风湿关节炎 艾拉莫德片在中国健康
受试
者中空腹和餐后状态下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、交叉生物等效性研究 艾拉莫德片在中国健康
受试
者中空腹和餐后状态下随机、开放、单剂量、两序列、...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244688 | 盐酸曲恩汀片
...、青少年及成人的肝豆状核变性。 盐酸曲恩汀片在健康
受试
者中空腹生物等效性试验 盐酸曲恩汀片在健康
受试
者中空腹生物等效性试验 CDZX-QETH4-2024-10
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241639 | MK-7240
CTR20241639 | MK-7240 已完成 溃疡性结肠炎 中国健康
受试
者中评价MK-7240的安全性、耐受性和药代动力学I期研究 一项在中国健康
受试
者中评价MK-7240的安全性、耐受性和药代动力学的双盲、安慰剂对照、单次给药的I期研究 MK-7240-002
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231930 | TQB3909片
CTR20231930 | TQB3909片 主动终止 复发或难治性套细胞淋巴瘤 TQB3909片治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤
受试
者。 TQB3909片在复发或难治性MCL
受试
者中的安全性及有效性的Ib/II 期临床试验。 TQB3909-Ib/II-04
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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