为您找到约 13,949 条结果，搜索耗时：0.0146秒

药物临床试验：CTR20212232 | 达罗他胺片

...招募中 高风险非转移性去势抵抗性前列腺癌 在中国nmCRPC受试者中的达罗他胺研究 一项达罗他胺联合标准雄激素剥夺治疗（ADT）用于高风险非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）中国受试者的单臂、开放标签、II期研究 20963

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212150 | 无

...成人和青少年哮喘 GSK3511294 在嗜酸性粒细胞型重症哮喘受试者中的安慰剂对照的有效性和安全性研究 一项在患有嗜酸性粒细胞表型的重症未控制的成人和青少年哮喘 受试者中评价 GSK3511294 辅助治疗的有效性和安全性的为期 52 ...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241124 | 他达拉非片

... 进行中-尚未招募 治疗勃起功能障碍 他达拉非片在健康受试者中的生物等效性正式试验 他达拉非片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两序列、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性研究 BCYY-CTFA-2024BCBE...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242155 | 利多卡因凝胶贴膏

...痛，用于无破损皮肤 利多卡因凝胶贴膏在中国成年健康受试者的生物等效性研究 利多卡因凝胶贴膏在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 A240407

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241639 | MK-7240

CTR20241639 | MK-7240 进行中-招募中 溃疡性结肠炎 中国健康受试者中评价MK-7240的安全性、耐受性和药代动力学I期研究 一项在中国健康受试者中评价MK-7240的安全性、耐受性和药代动力学的双盲、安慰剂对照、单次给药的I期研究 MK...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231703 | 马昔腾坦片

... 已完成 肺动脉高压 一项马昔腾坦在健康中国成年男性受试者中的研究 一项在健康中国成年男性受试者中评估马昔腾坦75 mg的药代动力学、安全性和耐受性的双盲、随机、安慰剂对照、单次给药研究 67896062PAH1009

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230072 | JSKN003

...中-招募中 晚期实体瘤 评估JSKN003在中国晚期恶性实体瘤受试者中的安全性和耐受性I/II期临床研究 评估JSKN003在中国晚期恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的I/II期临床研究 JSKN003-102

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221283 | IBI302

...性黄斑变性 评估IBI302在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中的疗效和安全性 一项评估在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中长间隔玻璃体腔注射IBI302的疗效和安全性的随机、双盲、活性对照的临床研究 CIBI302A202

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240226 | HDM3010

...及以上成人和儿童患者的非节段性白癜风。 在中国健康受试者单次给予HDM3010和相应对照药的药代动力学比较研究 在中国健康受试者中空腹外用HDM3010和对照药的单次给药、随机、开放、两周期、两序列、双交叉的试验 HDLKTN-G-Z...

CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212232 | 达罗他胺片

...募完成 高风险非转移性去势抵抗性前列腺癌 在中国nmCRPC受试者中的达罗他胺研究 一项达罗他胺联合标准雄激素剥夺治疗（ADT）用于高风险非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）中国受试者的单臂、开放标签、II期研究 20963

CDE 发布于8月前 0 次浏览