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药物临床试验:CTR20200520 | MN-08片
CTR20200520 | MN-08片 已完成 特发性肺动脉高压 MN-08片在健康
受试
者中的安全性、耐受性及药代动力学研究 MN-08片在健康
受试
者中的安全性、耐受性及药代动力学研究 19601;版本号:2.0(2020年5月19日)
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240440 | YZJ-1139
...和/或睡眠维持困难 YZJ-1139片在肝功能损害和肝功能正常
受试
者中的药代动力学和安全性研究 YZJ-1139片在肝功能损害和肝功能正常
受试
者中的药代动力学和安全性研究 YZJ-1139-1-11
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241863 | TSN1611片
CTR20241863 | TSN1611片 进行中-尚未招募 KRAS G12D 突变的局部晚期或转移性实体瘤
受试
者 TSN1611片治疗晚期恶性肿瘤患者的I/II期临床研究 TSN1611 治疗 KRAS G12D 突变的晚期实体瘤
受试
者的 1/2期研究 TSN1611-2023-101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241692 | NA
...未招募 常年性过敏性鼻炎 一项在常年性过敏性鼻炎成人
受试
者中评估Lebrikizumab 的安全性和有效性的研究 一项在常年性过敏性鼻炎成人
受试
者中评估Lebrikizumab/LY3650150 的有效性和安全性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241289 | 布瑞哌唑片
...瑞哌唑片(2 mg)健康人体生物等效性研究 中国健康成年
受试
者在空腹/餐后状态下单次口服布瑞哌唑片(2 mg)
受试
制剂和参比制剂(Rexulti®)的生物等效性试验 C24LBE003
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231005 | GSK3228836
...肝炎 Bepirovirsen用于核苷(酸)类似物经治慢性乙型肝炎
受试
者的III期研究(B-Well 1) 评估 Bepirovirsen 用于治疗核苷(酸)类似物经治的慢性乙型肝 炎病毒感染
受试
者的有效性和安全性的 III 期、多中心、随机、双盲研究(BWell 1...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231004 | GSK3228836
...肝炎 Bepirovirsen用于核苷(酸)类似物经治慢性乙型肝炎
受试
者的III期研究(B-Well 2) 评估 Bepirovirsen 用于治疗核苷(酸)类似物经治的慢性乙型肝 炎病毒感染
受试
者的有效性和安全性的 III 期、多中心、随机、双盲研究(BWell 2...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223393 | IBI311
...| IBI311 已完成 甲状腺眼病 IBI311在治疗活动性甲状腺眼病
受试
者中的疗效和安全性的临床研究 一项评价IBI311在治疗活动性甲状腺眼病
受试
者中的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II/III期临床研究 CIBI311A201
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242986 | 美阿沙坦钾片
CTR20242986 | 美阿沙坦钾片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗成人原发性高血压 美阿沙坦钾片在健康
受试
者中的生物等效性研究 美阿沙坦钾片在健康
受试
者中的生物等效性研究 GYRS-MAST-BE-202407
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244608 | 注射用SKB500
CTR20244608 | 注射用SKB500 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 本研究为晚期实体瘤
受试
者的I期研究 注射用SKB500治疗晚期实体瘤
受试
者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的Ⅰ期临床研究 SKB500-I-01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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