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药物临床试验：CTR20240268 | 他达拉非片

...。 他达拉非片（规格：20 mg）生物等效性研究 评估受试制剂他达拉非片（规格：20 mg）与参比制剂希爱力®（规格：20 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性...

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药物临床试验：CTR20233106 | 氘丁苯那嗪片

... 进行中-招募中 本品是一种囊泡单胺转运蛋白2（VMAT2）抑制剂，适用于治疗成人： 1）与亨廷顿病有关的舞蹈病； 2）迟发性运动障碍。 氘丁苯那嗪片人体生物等效性试验 随机、开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉...

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药物临床试验：CTR20231272 | AK112注射液

...晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌 AK112联合化疗对比PD-1抑制剂联合化疗一线治疗局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌研究 AK112联合化疗对比PD-1抑制剂联合化疗一线治疗局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌的随机、对照、多中心II...

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药物临床试验：CTR20243317 | 依帕司他片

...成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 依帕司他片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 YG...

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药物临床试验：CTR20251675 | 他达拉非片

...的症状和体征。 他达拉非片生物等效性试验 评估受试制剂他达拉非片（规格：20 mg）与参比制剂希爱力®（规格：20 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性...

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药物临床试验：CTR20253100 | 黄体酮注射液

...计划中接受治疗时需要额外黄体酮且无法使用或耐受阴道制剂的女性 黄体酮注射液生物等效性试验 黄体酮注射液在中国健康绝经后女性中的一项单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20252758 | PT886

...食管交界处癌和胰腺癌） 一项评估PT886与化疗和/或PD-1抑制剂联合治疗晚期实体瘤受试者安全性和耐受性的研究 一项开放的评估PT886与化疗和/或PD-1抑制剂联合在晚期胃癌、胃食管交界处癌及胰腺癌受试者中的安全性、耐受性、...

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药物临床试验：CTR20132422 | 醋酸亮丙瑞林注射液

CTR20132422 | 醋酸亮丙瑞林注射液 主动暂停 前列腺癌 评价注射用醋酸亮丙瑞林即释制剂的安全性和有效性研究 评价国产注射用醋酸亮丙瑞林即释制剂的安全性和有效性的随机、开放、阳性药对照的Ⅱ期临床试验 ZIXIN-CN-07-001

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药物临床试验：CTR20191483 | ACZ885

...483 | ACZ885 已完成 联合多西他赛用于之前接受过PD（L）1抑制剂和以铂类药物为基础的化疗的非小细胞肺癌（NSCLC） ACZ885联合多西他赛用于非小细胞肺癌 2/3线治疗的III期研究 AZC885联合多西他赛vs安慰剂联合多西他赛用于之前接受...

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药物临床试验：CTR20233102 | 富马酸伏诺拉生片

...诺拉生片在人体中单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两制剂、两周期、两序列交叉生物等效性研究 富马酸伏诺拉生片在人体中单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两制剂、两周期、两序列交叉生物等效性研究 JY-BE-FNLS-2023-03

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