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药物临床试验:CTR20211821 | 非洛地平缓释片
...期交叉设计,评价空腹和餐后状态下非洛地平缓释片受试
制剂
(波啡克®,常州四药制药有限公司)与参比
制剂
(波依定®,阿斯利康制药有限公司)在中国健康受试者中的生物等效性试验。 CRC-C2113
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221072 | 他达拉非片
... 好医生药业集团有限公司研制的他达拉非片与原研参比
制剂
在中国健康男性受试者中进行的单中心、随机、开放、两
制剂
、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY18124B-CSP
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220134 | SAR439859片
...主动终止 乳腺癌 在因治疗相关毒性停止辅助芳香化酶抑
制剂
治疗的激素受体阳性(HR+)早期乳腺癌患者中比较amcenestrant ( SAR439859 ) 与他莫昔芬的研究(AMEERA-6) 一项在因治疗相关毒性而停止芳香化酶抑
制剂
辅助治疗的激...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223348 | 氟比洛芬凝胶贴膏
...生物等效性试验 一项单中心、随机、开放、单剂量、两
制剂
、两周期、两交叉评价氟比洛芬凝胶贴膏与参比
制剂
在健康受试者体内的生物等效性研究 FBC-40KF-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242325 | 硝酸甘油舌下片
...片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两
制剂
、三周期、三序列、部分重复交叉、空腹状态下药代动力学比较研究 硝酸甘油舌下片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两
制剂
、三周期、三序列、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244517 | HRS-5965胶囊
...血红蛋白尿症 评价HRS-5965胶囊治疗既往稳定使用C5补体抑
制剂
后仍 贫血的阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者的有效性和安全性 的多中心、单臂、开放 III 期研究 评价HRS-5965胶囊治疗既往稳定使用C5补体抑
制剂
后仍 贫血的阵发性睡...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251123 | 布瑞哌唑片
...单次口服布瑞哌唑片的随机、开放、单剂量、两序列、两
制剂
、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 健康受试者餐后状态下单次口服布瑞哌唑片的随机、开放、单剂量、两序列、两
制剂
、两周期、双交叉设计的生物等效性试...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250656 | 阿帕他胺片
...C)成年患者。 阿帕他胺片人体生物等效性试验 评估受试
制剂
阿帕他胺片(规格:60mg)与参比
制剂
安森珂®(规格:60mg)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253101 | 芦曲泊帕片
...小板计数。 芦曲泊帕片人体生物等效性研究 评估受试
制剂
芦曲泊帕片(规格:3mg)与参比
制剂
芦曲泊帕片(Mulpleta®规格:3mg)在健康成年受试者餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性研究 YG250...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252710 | 布瑞哌唑片
...。 布瑞哌唑片在健康受试者中单中心、随机、开放、两
制剂
、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 布瑞哌唑片在健康受试者中单中心、随机、开放、两
制剂
、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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