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药物临床试验:CTR20232927 | ONC-392注射液

...动暂停 非小细胞肺癌 比较ONC-392或多西他赛治疗PD-(L)1抑制剂耐药非小细胞肺癌 比较ONC-392与多西他赛治疗经PD-1/PD-L1抑制剂治疗后进展的转移性非小细胞肺癌受试者的两阶段、随机对照多中心III期临床研究 PRESERVE-003
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药物临床试验:CTR20241537 | HRS-7535片

...已完成 2型糖尿病 评价 HRS-7535 片在经二甲双胍和 SGLT2 抑制剂治疗后血糖控制不佳的 2型糖尿病受试者的II期临床研究 评价 HRS-7535 片在经二甲双胍和 SGLT2 抑制剂治疗后血糖控制不佳的 2型糖尿病受试者的有效性和安全性的随机...
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药物临床试验:CTR20181705 | 达沙替尼片

...变)成年患者。 达沙替尼片人体生物等效性试验 受试制剂与参比制剂作用于健康成年受试者在空腹及餐后状态下单中心开放随机单剂量两周期交叉生物等效性研究 SYOY-2018-BE07;V1.0
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药物临床试验:CTR20230309 | 拉坦前列素滴眼液

...拉坦前列素滴眼液在中国健康受试者中的随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉生物等效性试验 拉坦前列素滴眼液在中国健康受试者中的随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉生物等效性试验 YDLED220928
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231699 | 富马酸比索洛尔片

...痛) 富马酸比索洛尔片人体生物等效性试验 评估受试制剂富马酸比索洛尔片(规格:5 mg)与参比制剂(康忻®)(规格:5 mg)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物...
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药物临床试验:CTR20233740 | 布瑞哌唑片

...激越治疗。 布瑞哌唑片人体生物等效性试验 评估受试制剂布瑞哌唑片与参比制剂Rexulti®在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 YQ-M-23-06
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药物临床试验:CTR20243624 | 罗沙司他胶囊

...后状态下单次口服罗沙司他胶囊单中心的随机、开放、两制剂、两周期、两序列、双交叉设计的生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后状态下单次口服罗沙司他胶囊单中心的随机、开放、两制剂、两周期、两序列、双交叉设计...
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药物临床试验:CTR20242148 | 罗沙司他胶囊

...他胶囊在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、自身交叉、空腹或餐后状态下的生物等效性试验 罗沙司他胶囊在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、自身交...
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药物临床试验:CTR20251079 | 熊去氧胆酸胶囊

...性胃炎 熊去氧胆酸胶囊在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、双交叉空腹状态下的生物等效性试验 熊去氧胆酸胶囊在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、双交叉空腹状态下的生物等效性试验 YYAA1-URZ-25018
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药物临床试验:CTR20250566 | 布瑞哌唑片

...单次口服布瑞哌唑片的随机、开放、单剂量、两序列、两制剂、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 健康受试者空腹状态下单次口服布瑞哌唑片的随机、开放、单剂量、两序列、两制剂、两周期、双交叉设计的生物等效性试...
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