首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 6,595 条结果,搜索耗时:0.0101秒
药物临床试验:CTR20191837 | 谷美替尼片
CTR20191837 | 谷美替尼片 主动终止 一代或二代EGFR抑
制剂
治疗失败的、T790M突变阴性且MET扩增的复发转移性非小细胞肺癌患者 谷美替尼联合奥希替尼治疗复发转移性非小细胞肺癌的安全性及疗效性研究 谷美替尼(Glumetinib)联合奥...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233740 | 布瑞哌唑片
...激越治疗。 布瑞哌唑片人体生物等效性试验 评估受试
制剂
布瑞哌唑片与参比
制剂
Rexulti®在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 YQ-M-23-06
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233102 | 富马酸伏诺拉生片
...诺拉生片在人体中单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两
制剂
、两周期、两序列交叉生物等效性研究 富马酸伏诺拉生片在人体中单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两
制剂
、两周期、两序列交叉生物等效性研究 JY-BE-FNLS-2023-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241019 | 克拉霉素缓释片
...验 健康志愿者空腹和餐后条件下,单剂量口服500mg受试
制剂
克拉霉素缓释片和参比
制剂
克拉霉素缓释片(Klacid SR®,持证商:Mylan Healthcare B.V.)的随机、开放、三周期、部分重复、交叉生物等效性试验 CLA-2023-12
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242148 | 罗沙司他胶囊
...他胶囊在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两
制剂
、两周期、两序列、自身交叉、空腹或餐后状态下的生物等效性试验 罗沙司他胶囊在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两
制剂
、两周期、两序列、自身交...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244561 | 注射用YL201
CTR20244561 | 注射用YL201 进行中-尚未招募 既往经PD-(L)1抑
制剂
和至少二线化疗治疗失败的复发或转移性鼻咽癌 YL201治疗复发或转移性鼻咽癌的III期研究 YL201对比研究者选择的化疗治疗既往经PD-(L)1抑
制剂
和至少二线化疗治疗失败的...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244456 | 匹维溴铵片
...钡灌肠做准备。 匹维溴铵片生物等效性试验 评估受试
制剂
匹维溴铵片(规格:50 mg)与参比
制剂
Dicetel®(规格:50 mg)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243857 | 克拉屈滨胶囊
...募 患有全身型重症肌无力的成人患者 新型克拉屈滨口服
制剂
与安慰剂相比治疗全身型重症肌无力受试者的有效性和安全性 一项评估新型克拉屈滨口服
制剂
与安慰剂相比治疗全身型重症肌无力受试者的有效性和安全性的III期、...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252926 | 布瑞哌唑口崩片
...的情况下) 布瑞哌唑口崩片在健康人体随机、开放、两
制剂
、三周期、三臂、交叉、空腹和餐后生物等效性试验 布瑞哌唑口崩片在健康人体随机、开放、两
制剂
、三周期、三臂、交叉、空腹和餐后生物等效性试验 KLS-BPTK-01
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244561 | 注射用YL201
CTR20244561 | 注射用YL201 进行中-招募中 既往经PD-(L)1抑
制剂
和至少二线化疗治疗失败的复发或转移性鼻咽癌 YL201治疗复发或转移性鼻咽癌的III期研究 YL201对比研究者选择的化疗治疗既往经PD-(L)1抑
制剂
和至少二线化疗治疗失败的复...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
89
90
91
92
93
94
95
96
97
98
相关搜索
抑制剂
两制剂
参比制剂
制剂洛尔
制剂l
医院制剂
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部