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药物临床试验：CTR20244517 | HRS-5965胶囊

...血红蛋白尿症 评价HRS-5965胶囊治疗既往稳定使用C5补体抑制剂后仍 贫血的阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者的有效性和安全性 的多中心、单臂、开放 III 期研究 评价HRS-5965胶囊治疗既往稳定使用C5补体抑制剂后仍 贫血的阵发性睡...

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药物临床试验：CTR20241511 | 瑞舒伐他汀依折麦布片（I）

...当控制的患者 - 同时作为单独的产品服用剂量与固定复方制剂相同的瑞舒伐他汀和依折麦布，病情可得到适当控制的患者。 心血管事件的预防 本品适用于同时服用瑞舒伐他汀和依折麦布且病情得到充分控制的成年患者的替代治...

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药物临床试验：CTR20201296 | 格列齐特缓释片

...的治疗。 格列齐特缓释片的生物等效性试验 评估受试制剂和参比制剂在健康受试者于餐后情况下进行的生物等效性研究 CN19-3461，版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20222741 | 洛索洛芬钠凝胶贴膏

...项随机、开放、单剂量、评价洛索洛芬钠凝胶贴膏与参比制剂在中国成年健康受试者中生物等效性的研究 一项随机、开放、单剂量、评价洛索洛芬钠凝胶贴膏与参比制剂在中国成年健康受试者中生物等效性的研究 HCJC-2022-1

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药物临床试验：CTR20222480 | 布洛芬缓释胶囊

...健康受试者空腹及餐后状态下生物等效性试验 评估受试制剂布洛芬缓释胶囊与参比制剂布洛芬缓释胶囊（芬必得）作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20212242 | 盐酸阿米替林片

...郁症。 盐酸阿米替林片人体生物等效性研究 评估受试制剂盐酸阿米替林片（规格：25 mg）与参比制剂盐酸阿米替林片 （规格：25 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随 机、单剂量、两周期、两序列、交...

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药物临床试验：CTR20222922 | 利托那韦片

...生物等效性研究。 评估自产利托那韦片（100mg）与参比制剂利托那韦片（Norvir，100 mg）在空腹/餐后状态下作用于健康受试者的单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉设计的生物等效性研究。 DUXAC...

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药物临床试验：CTR20231287 | BGB-21447片

...性淋巴瘤，边缘区淋巴瘤，弥漫性大B细胞淋巴瘤 Bcl-2抑制剂BGB-21447用于成熟B细胞恶性肿瘤患者的1期研究 一项Bcl-2抑制剂BGB-21447用于成熟B细胞恶性肿瘤患者的1期、开放性、剂量递增研究 BGB-21447-101

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药物临床试验：CTR20230312 | 黄体酮注射液

...计划中接受治疗时需要额外黄体酮且无法使用或耐受阴道制剂的女性。 黄体酮注射液在绝经后健康女性受试者中的生物等效性试验 黄体酮注射液在中国健康绝经后女性中的一项随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周...

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药物临床试验：CTR20223074 | 他达拉非片

...究 重庆朗天制药有限公司研制的他达拉非片与原研参比制剂在中国健康男性受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY21064B-CSP

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