首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 6,595 条结果,搜索耗时:0.0104秒
药物临床试验:CTR20251486 | 厄贝沙坦片
...贝沙坦片在餐后条件下的人体生物等效性研究 评估受试
制剂
厄贝沙坦片(规格:0.15 g)与参比
制剂
安博维®(规格:0.15 g)在健康成年参与者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253040 | 哌柏西利胶囊
...HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌,应与芳香化酶抑
制剂
联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 哌柏西利胶囊在健康人体空腹和餐后条件下生物等效性试验 哌柏西利胶囊随机、开放、两
制剂
、两周期、双交叉健...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250063 | BGB-53038
...3 | BGB-53038 进行中-招募中 晚期或转移性实体瘤 Pan-KRAS 抑
制剂
BGB-53038 单药或联合用药治疗携带KRAS 突变或扩增的晚期或转移性实体瘤患者的首次人体研究 一项在携带KRAS 突变或扩增的晚期或转移性实体瘤患者中评价Pan-KRAS 抑制...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210579 | LM-061片
CTR20210579 | LM-061片 进行中-招募中 实体瘤 激酶抑
制剂
LM-061片剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签 、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究 激酶抑
制剂
LM-061片剂在晚期实体瘤患者...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211732 | 非布司他片
...他片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两
制剂
、两周期、双交叉空腹状态下的生物等效性试验 非布司他片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两
制剂
、两周期、双交叉空腹状态下的生物等效性试验 ...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232616 | 美阿沙坦钾片
...康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两
制剂
、两周期交叉的生物等效性研究 美阿沙坦钾片在中国健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两
制剂
、两周期交叉的生物等效性研究 YGCF-2023-011
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233965 | 阿戈美拉汀片
...于成人。 阿戈美拉汀片在健康受试者中随机、开放、两
制剂
、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉的空腹状态下生物等效性正式试验 阿戈美拉汀片在健康受试者中随机、开放、两
制剂
、单剂量、两序列、四周期、完全重...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233511 | 甲苯磺酸艾贝司他片
...人体生物等效性研究 甲苯磺酸艾贝司他片变更前后的两
制剂
在中国健康受试者中的单中心、随机、开放、两
制剂
、空腹、单次给药、两周期、两序列、交叉设计的生物等效性研究 LWY23074B-CSP
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242901 | 乙酰半胱氨酸颗粒
...。 乙酰半胱氨酸颗粒单中心、单剂量、随机、开放、两
制剂
、两周期、交叉、空腹及餐后生物等效性研究 乙酰半胱氨酸颗粒单中心、单剂量、随机、开放、两
制剂
、两周期、交叉、空腹及餐后生物等效性研究 HSTZ-BE-2024-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244065 | 盐酸右哌甲酯片
...多动障碍。 盐酸右哌甲酯片生物等效性研究 评估受试
制剂
盐酸右哌甲酯片(规格:2.5mg)与参比
制剂
Focalin®(规格2.5mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
85
86
87
88
89
90
91
92
93
94
相关搜索
抑制剂
两制剂
参比制剂
制剂洛尔
制剂l
医院制剂
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部