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药物临床试验：CTR20240637 | IMP1734片

...0637 | IMP1734片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 PARP1选择性抑制剂IMP1734在晚期实体瘤患者中的Ⅰ/Ⅱ期研究 一项在晚期实体瘤患者中评价PARP1选择性抑制剂IMP1734的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的开放性、多中...

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药物临床试验：CTR20233965 | 阿戈美拉汀片

...于成人。 阿戈美拉汀片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉的空腹状态下生物等效性正式试验 阿戈美拉汀片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单剂量、两序列、四周期、完全重...

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药物临床试验：CTR20244393 | 盐酸贝尼地平片

...片在中国健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉空腹及餐后状态下的生物等效性试验 盐酸贝尼地平片在中国健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、两序列、四周期...

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药物临床试验：CTR20244047 | 吉非替尼片

...者的治疗。 吉非替尼片餐后生物等效性研究 评估受试制剂吉非替尼片（规格：250 mg）与参比制剂（IRESSA®）（规格：250 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究...

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药物临床试验：CTR20242901 | 乙酰半胱氨酸颗粒

...。 乙酰半胱氨酸颗粒单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹及餐后生物等效性研究 乙酰半胱氨酸颗粒单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹及餐后生物等效性研究 HSTZ-BE-2024-001

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药物临床试验：CTR20250597 | 黄体酮注射液

...品适用于辅助生殖技术(ART)治疗中无法使用或不耐受阴道制剂但需要额外黄体酮的女性。 黄体酮注射液生物等效性试验 黄体酮注射液在健康绝经后女性中空腹状态下的随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、两序列的生物等...

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药物临床试验：CTR20253226 | 洛索洛芬钠贴剂

...试者中的生物等效性正式试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期自身交叉对照试验设计，评价中国健康受试者在空腹状态下使用外用制剂洛索洛芬钠贴剂的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2024BCBE825

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药物临床试验：CTR20252498 | 司来帕格片

...院的风险。 司来帕格片人体生物等效性研究 评估受试制剂司来帕格片（规格：0.4 mg）与参比制剂Uptravi®（规格：0.4 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性...

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药物临床试验：CTR20243653 | 依折麦布阿托伐他汀钙片

...康受试者中的生物等效性试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、重复交叉对照设计，评价空腹及餐后状态下单次口服受试制剂依折麦布阿托伐他汀钙片与参比制剂依折麦布阿托伐他汀钙片（商品名：Atozet®）在中国健康...

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药物临床试验：CTR20191872 | 盐酸西替利嗪片

...人体生物等效性研究（餐后） 评价盐酸西替利嗪片受试制剂与参比制剂在中国健康自愿者中的生物等效性试验（餐后） DX-1812009（C）；V1.1

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