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药物临床试验：CTR20221320 | 注射用TNP-2092

... 评价注射用TNP-2092安全性、耐受性和药代动力学特征I期临床试验 评价注射用TNP-2092单剂给药、多剂连续静脉输注给药在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期...

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福建省肿瘤医院（福建医科大学附属肿瘤医院）

...建省福州市福马路凤坂 我院1998年被批准为卫生部第二批临床药理基地，分别于2010年、2014、2017年通过了SFDA的药物临床试验机构资格复核，2020年完成了机构资格备案。2018年12月取得了医疗器械临床试验机构资格。医院重视临床...

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药物临床试验：CTR20211457 | 注射用重组抗IgE人源化单克隆抗体

...试者中比较单剂给药后药代动力学和安全性相似性的I期临床试验 在中国健康受试者中比较注射用重组抗IgE人源化单克隆抗体（HS632）与奥马珠单抗（茁乐®）单剂给药后药代动力学和安全性相似性的单中心、随机、双盲、平行...

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药物临床试验：CTR20212545 | 注射用HR18034

...18034的有效性、安全性、耐受性、药代动力学特征的I/II期临床试验 在行胫骨平台骨折内固定取出术患者中评价注射用HR18034的安全性、耐受性、药代动力学特征及注射用HR18034用于术后镇痛有效性的多中心、随机、双盲、阳性对...

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药物临床试验：CTR20191403 | [14C] HQP1351混悬液

...血病 [14C] HQP1351混悬液在人体内吸收、代谢和排泄的I期临床试验 研究中国男性健康受试者口服30mg/100μCi[14C] HQP1351混悬液后体内吸收、代谢和排泄的单中心、开放、单剂量的I期临床试验 HQP1351XC105；V2.0

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药物临床试验：CTR20223101 | HMPL-523乙酸盐片

... [14C]HMPL-523在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡I期临床试验 单中心、开放、多剂量设计，研究中国成年男性健康受试者多次口服 HMPL-523 片随后单次口服 300 mg/150 μCi [14C]HMPL-523 混悬液后人体内物质平衡的 I 期临床试验 202...

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宜春市人民医院

...市人民医院,宜春人民 江西 宜春 宜阳新区锦绣大道1061号临床医学研究中心 宜春市人民医院国家药物/医疗器械临床试验机构于2017年取得资质，目前已开展各种药物、医疗器械和体外诊断试剂临床试验100余项。机构各项工作管...

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药物临床试验：CTR20191188 | 门冬胰岛素注射液

CTR20191188 | 门冬胰岛素注射液 进行中-尚未招募 1 型糖尿病，2 型糖尿病 HS005-I期 单中心、随机、双盲、二周期、双交叉评估 HS005 与诺和锐单次皮下给药在健康男性受试者中的PK、PD及安全性的 I 期临床试验 HS005-I；V1.0

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药物临床试验：CTR20233023 | BD111注射液

...型角膜炎 BD111治疗I型单纯疱疹病毒性基质型角膜炎患的临床试验 一项多中心、随机、单剂量评估BD111在中国I型单纯疱疹病毒性基质型角膜炎患者中的安全性、耐受性与有效性的Ⅰ/Ⅱa期临床研究 BD-HSK-111002

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药物临床试验：CTR20233023 | BD111注射液

...型角膜炎 BD111治疗I型单纯疱疹病毒性基质型角膜炎患的临床试验 一项多中心、随机、单剂量评估BD111在中国I型单纯疱疹病毒性基质型角膜炎患者中的安全性、耐受性与有效性的Ⅰ/Ⅱa期临床研究 BD-HSK-111002

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