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潍坊市人民医院

...项目立项之后,填写临床试验初始审查申请表,参照送审文件清单(医院官网-科室介绍-临床试验伦理委员会-审查申请指南附件表格)准备文件,审查资料首先在CTMS提交电子版,再现场递交纸质版原件1份。请务必确保电子版与...
机构 发布于1周前 0 次浏览

湛江中心人民医院

...月倒数第二个周三下午定期伦理例会;(2)接受先电子文件后补纸质资料;(3)接受经区域伦理委员会、伦理审查联盟内组长单位同意的项目采用简易审查方式;(4)伦理牵头项目随到随审;(5)伦理前置审批;(6)接受紧...
机构 发布于5年前 2379 次浏览

梧州市工人医院

.../对照药)9    有关部门的批文(获得基金资助的证明文件)10   牵头单位伦理批件及成员表11   非注册类临床研究项目超说明书用药申请审批表12   相关支持文献5篇(超适应症用药时)13   企业资质证明14   受试者招...
机构 发布于4年前 428 次浏览

南宁市第八人民医院

...、专业药物管理、资料管理等岗位,并有授权分工证明性文件。以上人员均参加了国家/院内GCP培训。 专业科室配备了心电监护仪、心电图机、静脉泵仪器设备与除颤仪等急救设施,有受试者接待室、试验用药物储存设施和资料...
机构 发布于11月前 67 次浏览

山东省日照市人民医院

...管理制度、人员职责、设计规范、标准操作规程(SOP)等文件共53项;先后组织约900人(次)参加院内外的学习培训,到目前为止已有113人获得GCP培训合格证书。2017年5月,日照市人民医院正式取得国家药物临床试验机构证书,...
机构 发布于8年前 1736 次浏览

平煤神马医疗集团总医院

...试验用药物检验合格报告或药品说明书;药物标签样式(文件必须清晰)5.         临床试验方案摘要6.         临床试验方案(注明版本号和日期)(方案中签字...
机构 发布于5年前 1250 次浏览

佛山市妇幼保健院

...研究者进行临床试验方案启动培训及临床试验流程、相关文件和SOP等培训。(三)对全院所有药物临床试验进行立项管理、方案审核、报送伦理、经费/合同审核、实施、质量管理、总结报告审核签章等。(四)负责与伦理委员...
机构 发布于6年前 1674 次浏览

好物推介丨《医疗器械临床试验机构操作手册》(人民卫生出版社)新鲜出炉

...器械临床试验质量管理规范》及其他近期更新的相关法规文件。 作为曾从医疗器械临床试验入行的驭临君也深感荣幸获得作者授权为大家组织团购~ 出版社定价:49元/本 **驭临君团购单价:3****5****元/本,全国包邮 (除疫...
文章 发布于2年前 7206 次浏览 0 次评论

山东国欣颐养集团枣庄中心医院

...办公室审核验收合格后双方签字确认,相关专业组按照《文件管理制度》和《试验药物管理制度》领取。8、召开启动会协议签署后,由机构办公室负责召集、主持本研究单位现场项目启动会,由申办者/CRO对GCP等法规、试验方案...
机构 发布于5年前 3698 次浏览

新乡市第一人民医院

...乡市第一人民医院临床试验立项清单”准备临床试验立项文件;立项成功后,即可进入伦理、合同、遗传办阶段,三者并行,为加快项目进度,按照立项清单准备两套资料用于机构和伦理审查。三、伦理审查:伦理审查需提交立...
机构 发布于8年前 2120 次浏览

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